Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комплексный анализ гипоксии при раке предстательной железы: диагностические маркеры и прогностическое значение

7 ноября 2011 г. обновлено: University of Zurich
Одноцентровое когортное исследование для выявления одно- и многовариантных ассоциаций между экспрессией маркерного гена и клинико-патологическими параметрами для выявления надежных и новых прогностических инструментов при раке предстательной железы.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  1. Провести крупномасштабную оценку тканевой гипоксии пимонидазолом и экспрессии маркерного гена гипоксии при раке предстательной железы человека.
  2. Чтобы охарактеризовать экспрессию и реакцию на гипоксию / HIF миоглобина, цитоглобина, α-гемоглобина в опухолях предстательной железы и клеточных линиях
  3. Выявить одно- и многовариантные ассоциации между экспрессией маркерного гена и клинико-патологическими параметрами для обнаружения надежных и новых прогностических инструментов при раке предстательной железы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швейцария
      • Zurich, Швейцария, 8091
        • Рекрутинг
        • University Hospital Zurich
        • Контакт:
          • Michael Müntener, MD
          • Номер телефона: 0041 44 255 11 11
          • Электронная почта: michael.muentener@usz.ch
        • Главный следователь:
          • Michael Müntener, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с подтвержденной биопсией аденокарциномой предстательной железы, нуждающиеся в радикальной простатэктомии в отделении урологии Университетской клиники Цюриха.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с подтвержденной биопсией аденокарциномой предстательной железы, нуждающиеся в радикальной простатэктомии в отделении урологии Университетской клиники Цюриха.
  • Письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Метастатический рак простаты
  • Противопоказания к изучаемому классу исследуемого продукта, например. известная гиперчувствительность или аллергия на исследуемый продукт
  • Тяжелое заболевание сердца или легких
  • Тяжелая дисфункция печени или почек
  • Тяжелый стридор
  • Отдаленные метастазы
  • Параллельное лечение других злокачественных заболеваний
  • Предыдущая гормональная терапия или лучевая терапия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Zurich

Следователи

  • Главный следователь: Michael Müntener, MD, University Hospital Zurich, Division of urology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 августа 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 августа 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 августа 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 ноября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 ноября 2011 г.

Последняя проверка

1 ноября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться