前列腺癌缺氧综合分析：诊断标志物及预后意义
2011年11月7日 更新者：University of Zurich
一项单中心队列研究，以确定标记基因表达与临床病理参数之间的单变量和多变量关联，以检测前列腺癌的稳健和新颖的预后工具
研究概览
详细说明
- 通过哌莫硝唑和人前列腺癌中的缺氧标记基因表达对组织缺氧进行大规模评估
- 表征前列腺肿瘤和细胞系中肌红蛋白、细胞红蛋白、α-血红蛋白的表达和缺氧/HIF 反应性
- 确定标记基因表达与临床病理参数之间的单变量和多变量关联，以检测前列腺癌中稳健且新颖的预后工具
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Zurich、瑞士、8091
- 招聘中
- University Hospital Zurich
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接触：
- Michael Müntener, MD
- 电话号码：0041 44 255 11 11
- 邮箱：michael.muentener@usz.ch
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首席研究员：
- Michael Müntener, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
取样方法
非概率样本
研究人群
苏黎世大学医院泌尿科接受根治性前列腺切除术的经活检证实的前列腺腺癌患者
描述
纳入标准：
- 苏黎世大学医院泌尿科接受根治性前列腺切除术的经活检证实的前列腺腺癌患者
- 书面知情同意书
排除标准：
- 转移性前列腺癌
- 正在研究的研究产品类别的禁忌症，例如 已知对研究产品过敏或过敏
- 严重的心脏或肺部疾病
- 严重的肝或肾功能障碍
- 剧烈喘鸣
- 远处转移
- 并发治疗其他恶性疾病
- 先前的激素治疗或放疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Michael Müntener, MD、University Hospital Zurich, Division of urology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年8月1日
初级完成 (预期的)
2012年8月1日
研究完成 (预期的)
2020年8月1日
研究注册日期
首次提交
2010年8月25日
首先提交符合 QC 标准的
2010年8月27日
首次发布 (估计)
2010年8月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年11月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年11月7日
最后验证
2011年11月1日
更多信息
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