Kompleksowa analiza niedotlenienia w raku prostaty: markery diagnostyczne i znaczenie prognostyczne
7 listopada 2011 zaktualizowane przez: University of Zurich
Jednoośrodkowe badanie kohortowe w celu zidentyfikowania jedno- i wielowymiarowych powiązań między ekspresją genu markerowego a parametrami kliniczno-patologicznymi w celu wykrycia solidnych i nowatorskich narzędzi prognostycznych w raku prostaty
Przegląd badań
Szczegółowy opis
- Przeprowadzenie na dużą skalę oceny niedotlenienia tkanek przez pimonidazol i ekspresję genu markera niedotlenienia w raku prostaty u ludzi
- Charakterystyka ekspresji i odpowiedzi na hipoksję/HIF mioglobiny, cytoglobiny, α-hemoglobiny w guzach prostaty i liniach komórkowych
- Identyfikacja jedno- i wielowymiarowych powiązań między ekspresją genu markerowego a parametrami kliniczno-patologicznymi w celu wykrycia solidnych i nowatorskich narzędzi prognostycznych w raku prostaty
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zurich, Szwajcaria, 8091
- Rekrutacyjny
- University Hospital Zurich
-
Kontakt:
- Michael Müntener, MD
- Numer telefonu: 0041 44 255 11 11
- E-mail: michael.muentener@usz.ch
-
Główny śledczy:
- Michael Müntener, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z potwierdzonym biopsją gruczolakorakiem gruczołu krokowego, którzy mają być leczeni radykalną prostatektomią na Oddziale Urologii Szpitala Uniwersyteckiego w Zurychu
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z potwierdzonym biopsją gruczolakorakiem gruczołu krokowego, którzy mają być leczeni radykalną prostatektomią na Oddziale Urologii Szpitala Uniwersyteckiego w Zurychu
- Pisemna świadoma zgoda
Kryteria wyłączenia:
- Przerzutowy rak prostaty
- Przeciwwskazania do badanej klasy produktu badanego, m.in. znana nadwrażliwość lub alergia na badany produkt
- Ciężka choroba serca lub płuc
- Ciężka dysfunkcja wątroby lub nerek
- Ciężki stridor
- Odległe przerzuty
- Jednoczesne leczenie innej choroby nowotworowej
- Wcześniejsza hormonoterapia lub radioterapia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Michael Müntener, MD, University Hospital Zurich, Division of urology
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2010
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 sierpnia 2012
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 sierpnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 sierpnia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 sierpnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
8 listopada 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 listopada 2011
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .