Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Omfattende analyse af hypoxi i prostatakræft: diagnostiske markører og prognostisk betydning

7. november 2011 opdateret af: University of Zurich
Et enkeltcenter kohortestudie til at identificere uni- og multivariate associationer mellem markørgenekspression og klinisk-patologiske parametre til påvisning af robuste og nye prognostiske værktøjer i prostatacancer

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  1. At udføre en storstilet vurdering af vævshypoksi ved hjælp af pimonidazol og hypoximarkørgenekspression i humane prostatacancer
  2. At karakterisere ekspression og hypoxi/HIF-respons af myoglobin, cytoglobin, α-hæmoglobin i prostatatumorer og cellelinjer
  3. At identificere uni- og multivariate associationer mellem markørgenekspression og klinisk-patologiske parametre til påvisning af robuste og nye prognostiske værktøjer i prostatacancer

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8091
        • Rekruttering
        • University Hospital Zurich
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Michael Müntener, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med biopsi-påvist adenocarcinom i prostata, som skal behandles med radikal prostatektomi på Urologisk Afdeling, Universitetshospitalet i Zürich

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med biopsi-påvist adenocarcinom i prostata, som skal behandles med radikal prostatektomi på Urologisk Afdeling, Universitetshospitalet i Zürich
  • Skriftligt informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Metastatisk prostatacancer
  • Kontraindikationer til klassen af ​​forsøgsprodukt under undersøgelse, f.eks. kendt overfølsomhed eller allergi over for forsøgsproduktet
  • Alvorlig hjerte- eller lungesygdom
  • Alvorlig lever- eller nyredysfunktion
  • Svær stridor
  • Fjernmetastaser
  • Samtidig behandling for anden malign sygdom
  • Forudgående hormonbehandling eller strålebehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Zurich

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael Müntener, MD, University Hospital Zurich, Division of urology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2012

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. august 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. august 2010

Først opslået (Skøn)

30. august 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. november 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. november 2011

Sidst verificeret

1. november 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pimonidazol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner