選択的レーザー線維柱帯形成術前後の新たに診断された緑内障の被験者における網膜血管反応性
2010年9月27日 更新者：University of Toronto
新たに緑内障と診断された被験者における等酸素性高炭酸ガス血症に対する網膜血管反応性
この研究の目的は、選択的レーザー線維柱帯形成術 (SLT) の前および後の原発性開放隅角緑内障と新たに診断された患者の網膜血流および血管反応性を評価することです。網膜血流の評価にはキヤノンレーザー血流計が使用されます。
調査の概要
詳細な説明
以前に、ドルゾラミド滴による短期間の治療後に血管反応性が改善することを発見しました。
この改善が投薬の直接的な効果なのか、IOP の減少の二次的効果なのかは明らかではありません。
薬理効果なしに眼圧を下げる SLT 前後の血管反応性の変化を見たい。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
12
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、カナダ、M5T2S8
- 募集
- Toronto Western Hospital
-
コンタクト：
- Tien Wong
- 電話番号：416-603-5694
- メール：twong@uhnres.utoronto.ca
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
未治療の原発性開放隅角緑内障患者
説明
包含基準:
- 40～75歳（男性または女性）
- 少なくとも20/40の最高矯正視力
- 緑内障の治療歴なし
- ±6.0 DSおよび±2.5 DC未満の屈折異常）
- 非喫煙者
- 心血管/呼吸器障害なし
除外基準:
- 糖尿病、脳血管障害の既往歴
- 糖尿病性網膜症、網膜静脈閉塞症、網膜動脈閉塞症などの眼循環に影響を与える血管閉塞性疾患
- 以前の眼内手術
- 画像検査の使用を制限する眼の中膜混濁
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
未治療の緑内障患者
原発性開放天使緑内障患者の選択的レーザー線維柱帯形成術前後の血流を評価します。
|
患者は、緑内障の最初の治療として、選択的レーザー線維柱帯形成術を受けます。
介入を割り当てないため、この治療法は臨床的に決定されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血流
時間枠：SLT前と2週間後
|
Canon Laser Blood Flowmetry を使用して、網膜の血流を評価します。
|
SLT前と2週間後
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
眼圧
時間枠：SLT前と2週間後
|
眼圧（IOP）は、ゴールドマン圧平眼圧計によって測定されます。
|
SLT前と2週間後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Chris Hudson, PhD、University of Toronto
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年11月1日
一次修了 (予期された)
2011年11月1日
試験登録日
最初に提出
2010年6月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月27日
最初の投稿 (見積もり)
2010年9月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年9月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年9月27日
最終確認日
2010年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。