选择性激光小梁成形术前后新诊断青光眼受试者的视网膜血管反应性
2010年9月27日 更新者：University of Toronto
视网膜血管反应性对新诊断青光眼患者等氧性高碳酸血症的反应
本研究的目的是评估新诊断的原发性开角型青光眼患者在原发性选择性激光小梁成形术 (SLT) 前后的视网膜血流和血管反应性。佳能激光血流量计将用于评估视网膜血流量。
研究概览
详细说明
我们之前发现，在使用多佐胺滴剂进行短期治疗后，血管反应性有所改善。
目前尚不清楚这种改善是药物的直接作用还是 IOP 降低的次要作用。
我们希望看到 SLT 前后血管反应性的变化，这将降低眼压而没有药理作用。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
12
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M5T2S8
- 招聘中
- Toronto Western Hospital
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接触：
- Tien Wong
- 电话号码：416-603-5694
- 邮箱：twong@uhnres.utoronto.ca
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
未经治疗的原发性开角型青光眼患者
描述
纳入标准：
- 年龄 40-75 岁（男性或女性）
- 最佳矫正视力至少为 20/40
- 既往未接受过青光眼治疗
- 屈光不正小于 ±6.0 DS 和 ±2.5 DC）
- 非吸烟者
- 无心血管/呼吸系统疾病
排除标准：
- 既往糖尿病和脑血管意外病史
- 影响眼循环的血管闭塞性疾病，例如：糖尿病性视网膜病变、视网膜静脉阻塞和视网膜动脉阻塞
- 既往眼内手术
- 眼部介质混浊限制了成像测试的使用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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未经治疗的青光眼患者
我们将评估原发性开角型青光眼患者在选择性激光小梁成形术前后的血流量。
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患者将接受选择性激光小梁成形术作为青光眼的首次治疗。
这种治疗将由临床决定，因为我们不分配干预措施。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血流（量）
大体时间：SLT之前和之后两周
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佳能激光血流计将用于评估视网膜血流。
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SLT之前和之后两周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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眼压
大体时间：SLT之前和之后两周
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眼压 (IOP) 将通过 Goldmann 压平眼压计测量。
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SLT之前和之后两周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chris Hudson, PhD、University of Toronto
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年11月1日
初级完成 (预期的)
2011年11月1日
研究注册日期
首次提交
2010年6月29日
首先提交符合 QC 标准的
2010年9月27日
首次发布 (估计)
2010年9月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年9月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年9月27日
最后验证
2010年9月1日
更多信息
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