このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

骨粗鬆症の高齢女性の姿勢とバランスに対する 2 つの治療の有効性

2010年10月5日 更新者:University of Sao Paulo General Hospital

骨粗鬆症の高齢女性の姿勢とバランスに対する 2 つの治療の有効性: ランダム化臨床試験

この研究の目的は、骨粗鬆症の高齢女性の姿勢制御を改善するための 2 つの運動プログラムの有効性を比較することでした。1 つはバランス トレーニングと筋力強化からなり、2 つ目はバランス トレーニングと筋ストレッチ運動から構成されます。

調査の概要

詳細な説明

姿勢制御と下肢の筋力の低下は、高齢者の転倒の主な危険因子であることが確認されています。 運動は健康な高齢者の危険因子を減らすのに効果的であることが証明されていますが、骨粗鬆症の高齢者における運動介入の効果についてはほとんど知られていません。

目的: 骨粗鬆症の高齢女性の姿勢制御を改善するための 2 つの運動プログラム (1 つはバランス トレーニングと筋力強化からなり、2 つ目はバランス トレーニングと筋ストレッチ運動からなる) の有効性を比較すること。

方法:骨粗鬆症と診断された65歳以上の高齢者50人を無作為に3つのグループに分けた:筋力グループ(n = 17)は筋力強化を伴うバランストレーニングを実施。ストレッチンググループ (n = 17) はストレッチを伴うバランストレーニングを実施しました。および対照グループ (n = 16) は活動を行わなかった。 グループは、週に 2 回、約 60 分のセッションで 8 週間トレーニングしました。 姿勢制御は、バランスマスターフォースプレートでのバランス感覚相互作用修正臨床テスト(CTSIBm)および安定限界テスト(LOS)によって評価され、機能的バランスはベルクバランススケール(BBS)によって、筋力はダイナモメトリーによって評価され、脚の短縮度は評価されました。ゴニオメトリーによるハムストリングスと PAS/SAPO (姿勢評価ソフトウェア) による姿勢。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • São Paulo、ブラジル
        • University of Sao Paulo General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~80年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 65歳から80歳までの女性
  • 世界保健機関の基準に従って分類された骨粗鬆症の診断。若年成人(腰椎の領域)と比較した場合、骨塩濃度測定値が少なくとも2.5 SD減少しています。

除外基準:

  • 重度の視覚障害
  • 身体的にテストに参加できない
  • 神経疾患、切断、またはプロテーゼ
  • 定期的に身体活動(週に2回以上)を行っている人、または筋力やバランスを保つための運動プログラムに最近参加した人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
実験的:強化グループ
下肢の筋力強化を伴うバランストレーニングを実施しました。
グループは週に2回、約60分のセッションで8週間トレーニングを行った。
他の名前:
  • フォースプラットフォーム
  • バランスマスター
実験的:ストレッチグループ
ストレッチを交えたバランストレーニングを行いました
グループは週に2回、約60分のセッションで8週間トレーニングを行った。
他の名前:
  • フォースプラットフォーム
  • バランスマスター

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢制御
時間枠:8週間
姿勢制御は、バランス マスター フォース プレートのバランス感覚相互作用の修正臨床テスト (CTSIBm) および安定限界テスト (LOS) によって評価されました。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢調整
時間枠:8週間
PAS/SAPO (姿勢評価ソフトウェア) によって測定された姿勢アライメント (胸椎後弯と前頭)
8週間
下肢の筋力
時間枠:8週間
膝伸展および膝屈曲における筋力をダイナモメトリーにより評価した。
8週間
ハムストリングスの短縮
時間枠:8週間
ハムストリングの短縮はゴニオメトリーによって評価されました。
8週間
ベルクバランススケール
時間枠:8週間
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Thomaz N Burke, MSc、University of Sao Paulo

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年7月1日

一次修了 (実際)

2009年6月1日

研究の完了 (実際)

2009年7月1日

試験登録日

最初に提出

2010年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年9月27日

最初の投稿 (見積もり)

2010年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年10月5日

最終確認日

2008年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する