生理学的脳アトラスの開発
2023年2月9日 更新者：Ohio State University
脳深部刺激装置 (DBS) インプラントを受ける候補者の登録。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、脳深部刺激装置 (DBS) インプラントを受ける候補者の登録を提案しています。 データは手術前、手術中、手術後に収集され、無期限に保存される Atlas データベースに電子的に入力されます。
この研究の目的は、非固定 MRI 正規化アルゴリズムを利用して生理学的情報を保存するアトラスを作成することです。 生理学的アトラスを統計的に照合および分析することに加えて、外科医は、術前の疾患の重症度、術中の神経生理学的観察、DBS に対する術後の反応など、複数の生理学的変数に基づいて DBS インプラントの最適なターゲット位置を予測できます。刺激療法。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
456
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- The Ohio Sate University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
7年～90年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
オハイオ州立大学で DBS 移植手術を受けているすべての患者。
説明
包含基準:
- 7～90歳の患者
- オハイオ州立大学で標準治療として脳深部刺激療法 (DBS) 手術を受けた患者
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最適な DBS ターゲットの場所
時間枠：術中識別
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非剛体 MRI 正規化アルゴリズムを利用して、生理学的情報を MRI 空間の解剖学的位置に割り当てることができるアトラスを作成します。
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術中識別
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Vibhor Krishna, MD、Ohio State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年8月1日
一次修了 (実際)
2021年8月31日
研究の完了 (実際)
2021年10月18日
試験登録日
最初に提出
2010年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月27日
最初の投稿 (見積もり)
2010年9月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月9日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。