滲出性AMDにおける抗VEGF治療に対する非反応性の遺伝学 (RESPONSE)
2016年10月24日 更新者：Philipp S. Muether、University of Cologne
滲出性加齢黄斑変性症（AMD）に苦しむ抗VEGF治療不応答患者における薬理遺伝学：遺伝的相関と眼内サイトカイン濃度
滲出性加齢黄斑変性症の抗VEGF治療に反応しない患者の遺伝的特徴と眼内サイトカインプロファイルを評価する。
また、前出生殖医療の再治療の必要性と頻度を評価することもできます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
110
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
NRW
-
Cologne、NRW、ドイツ、50924
- University Center of Ophthalmology
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 滲出性加齢黄斑変性症に関連する活動性中心窩下CNV（すべての亜型）
- 年齢 > 60歳
- 視力 > 20/400
- これまでにAMDの治療を受けていない
除外基準:
- 過去のAMD治療
- 他のCNVタイプ（近視性、傍乳頭状）
- ラニビズマブ治療の禁忌
- AMDの以前の研究への参加
- 妊娠中・閉経前の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：必要に応じてラニビズマブ
|
アップロード（毎月 3 回の注射）、必要に応じて再治療
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
視力
時間枠：2年
|
観察期間内の視力の変化
|
2年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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治療反応と遺伝子型との関連性
時間枠：2年
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2年
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OCT中心網膜厚/網膜体積の変化
時間枠：2年
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2年
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治療適用の遅れと視覚的結果との関連性
時間枠：2年
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2年
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再治療の必要性/頻度と眼内サイトカインプロファイルの関連性
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Philipp S Muether, MD、Center of Ophthalmology, University of Cologne
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Fauser S, Muether PS. Clinical correlation to differences in ranibizumab and aflibercept vascular endothelial growth factor suppression times. Br J Ophthalmol. 2016 Nov;100(11):1494-1498. doi: 10.1136/bjophthalmol-2015-308264. Epub 2016 Feb 17.
- Saunders DJ, Muether PS, Fauser S. A model of the ocular pharmacokinetics involved in the therapy of neovascular age-related macular degeneration with ranibizumab. Br J Ophthalmol. 2015 Nov;99(11):1554-9. doi: 10.1136/bjophthalmol-2015-306771. Epub 2015 May 8.
- Koch KR, Muether PS, Hermann MM, Hoerster R, Kirchhof B, Fauser S. Subjective perception versus objective outcome after intravitreal ranibizumab for exudative AMD. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2012 Feb;250(2):201-9. doi: 10.1007/s00417-011-1792-8. Epub 2011 Sep 8.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年1月1日
一次修了 (予想される)
2017年12月1日
研究の完了 (予想される)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年10月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年10月1日
最初の投稿 (見積もり)
2010年10月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年10月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年10月24日
最終確認日
2016年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。