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高齢者精神科と老人ホームの連携 (SAM-AKS)

2014年12月11日 更新者：Sverre Bergh、Sykehuset Innlandet HF
認知症は、年齢が上がるにつれて有病率が増加する深刻な健康問題です。 ノルウェーでは、老人ホームの患者の約80％が認知症を患っている。 ノルウェーの老人ホーム入居者の平均年齢は約84歳です。 混乱および興奮した行動は、認知症患者全体の 30 ～ 50% が病気の経過のある時点で影響を受けます。 さらに、彼らは身体的疾患と精神的疾患を組み合わせているため、医学と老年精神医学のさまざまな専門分野間の緊密な協力が必要です。 私たちの老年精神医学サービスは、地域社会と協力して、この課題に対する新しいアプローチを提供し、患者および職員レベルでそれを検証したいと考えています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

700

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ノルウェー
    • Oppland
      • Lillehammer、Oppland、ノルウェー
        • Lillehammer sykehjem

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 特別養護老人ホームのすべての患者

除外基準:

  • 末期状態にある患者および老人ホーム病棟に2週間以上入院していない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：教育と監督
特別養護老人ホームの職員は教育と監督の形で介入を受ける
他の：教育と監督
介護施設における認知症患者のケアに、個人中心のケアに重点を置いたスケールを導入。 介護者の定期的な監督。
他の名前：
  • いかなる介入も受けていないNHの部門。
他の：コントロール
いかなる積極的な介入も受けていない老人ホームユニットの対照グループ
他の名前：
  • 教育
  • 監督
介入なし：コントロール
研究の開始時と終了時に患者と個人のデータを登録するだけで、いかなる介入も行われません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重度認知症の生活の質 (QUALID)、パーソン中心のケア評価ツール (P-CAT、2010)
時間枠：ベースライン評価から 12 か月後
患者ケアと介護者の仕事満足度を最適化するために、高齢者精神科の専門部門と介護施設ユニットの間の新しい連携モデルを評価します。
ベースライン評価から 12 か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神神経科インベントリ - 特別養護老人ホーム版、認知症におけるうつ病のコーネルスケール、制約の登録 (Kirkevold、2004)
時間枠：ベースライン評価から 12 か月後
さらに、新しい体重計の導入プロセスと職員および患者に対する監督の効果について定性的な評価を実施したいと考えています。
ベースライン評価から 12 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Sykehuset Innlandet HF

協力者

Helse Sor-Ost
Norwegian Department of Health and Social Affairs

捜査官

  • 主任研究者：Geir Selbæk, PhD、Sykehuset Innlandet HF

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年9月1日

一次修了 (実際)

2012年3月1日

研究の完了 (実際)

2012年3月1日

試験登録日

最初に提出

2010年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年10月7日

最初の投稿 (見積もり)

2010年10月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月11日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 50022

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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