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Zusammenarbeit zwischen der Abteilung für Alterspsychiatrie und Pflegeheimen (SAM-AKS)

11. Dezember 2014 aktualisiert von: Sverre Bergh, Sykehuset Innlandet HF
Demenz ist ein ernstes Gesundheitsproblem, dessen Prävalenz mit zunehmendem Alter zunimmt. In Norwegen leiden etwa 80 % der Pflegeheimpatienten an Demenz. Das Durchschnittsalter der Pflegeheimbewohner in Norwegen liegt bei etwa 84 Jahren. Störendes und unruhiges Verhalten betrifft 30–50 % aller Menschen mit Demenz irgendwann im Krankheitsverlauf. Darüber hinaus weisen sie eine Kombination aus körperlichen und psychischen Erkrankungen auf, die eine enge Zusammenarbeit verschiedener Fachrichtungen der Medizin und der Alterspsychiatrie erforderlich macht. Unsere Altenpsychiatrie möchte in Zusammenarbeit mit den Kommunen einen neuen Ansatz für diese Herausforderung bieten und sie auf Patienten- und Personalebene validieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

700

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
    • Oppland
      • Lillehammer, Oppland, Norwegen
        • Lillehammer sykehjem

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten in Pflegeheimen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die sich im Endzustand befinden und Patienten, die nicht länger als zwei Wochen auf der Pflegestation waren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Bildung und Aufsicht
Das Personal in Pflegeheimen erhält Unterstützung in Form von Aufklärung und Aufsicht
Sonstiges: Bildung und Aufsicht
Implementierung von Skalen in der Betreuung von Patienten mit Demenz in Pflegeheimen mit Fokus auf personenzentrierte Pflege. Regelmäßige Betreuung der Pflegekräfte.
Andere Namen:
  • Abteilungen in NHs, die keine Intervention erhalten.
Sonstiges: Kontrolle
Eine Kontrollgruppe von Pflegeheimeinheiten, die keinerlei aktive Intervention erhalten
Andere Namen:
  • Ausbildung
  • Aufsicht
Kein Eingriff: Kontrolle
Ledigliche Erfassung von Patienten- und Personaldaten zu Beginn und am Ende der Studie ohne jegliche Eingriffe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualität bei schwerer Demenz (QUALID), Person-Centred Care Assessment Tool (P-CAT, 2010)
Zeitfenster: 12 Monate nach der Basisbewertung
Evaluierung eines neuen Modells der Zusammenarbeit zwischen einer spezialisierten Abteilung für Alterspsychiatrie und Pflegeheimeinheiten, um die Patientenversorgung und die Arbeitszufriedenheit der Pflegekräfte zu optimieren.
12 Monate nach der Basisbewertung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neuropsychiatrisches Inventar – Pflegeheimversion, Cornell Scale of Depression in Dementia, Registration of Constraints (Kirkevold, 2004)
Zeitfenster: 12 Monate nach der Basisbewertung
Darüber hinaus wollen wir eine qualitative Bewertung des Prozesses der Einführung neuer Skalen und der Wirkung der Supervision auf Personal und Patienten durchführen
12 Monate nach der Basisbewertung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sykehuset Innlandet HF

Mitarbeiter

Helse Sor-Ost
Norwegian Department of Health and Social Affairs

Ermittler

  • Hauptermittler: Geir Selbæk, PhD, Sykehuset Innlandet HF

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. September 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Oktober 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Oktober 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Dezember 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Dezember 2014

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 50022

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