Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Samarbejde mellem Afdeling for Alderdomspsykiatri og Plejehjem (SAM-AKS)

11. december 2014 opdateret af: Sverre Bergh, Sykehuset Innlandet HF
Demens er et alvorligt sundhedsproblem, der viser en stigende forekomst med stigende alder. I Norge har omkring 80 % af plejehjemspatienter demens. Gennemsnitsalderen for plejehjemsbeboere i Norge er omkring 84 år. Forstyrrende og ophidset adfærd påvirker 30-50 % af alle personer med demens på et tidspunkt i sygdomsforløbet. Derudover har de en kombination af fysiske og psykiske sygdomme, som nødvendiggør et tæt samarbejde mellem forskellige specialer inden for medicin og alderspsykiatri. I samarbejde med lokalsamfundene ønsker vores alderspsykiatriske tilbud at give en ny tilgang til denne udfordring og validere den på patient- og personaleniveau.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

700

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Oppland
      • Lillehammer, Oppland, Norge
        • Lillehammer sykehjem

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter på plejehjemsenheder

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der er i endelig tilstand og patienter, der ikke har været på plejehjemsenheden mere end to uger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Uddannelse og supervision
Personale på plejehjemsafdelinger får intervention i form af undervisning og supervision
Implementering af Skalaer i plejen af ​​patienter med demens på plejehjemsenheder med fokus på personcentreret pleje. Supervision af pårørende på regelmæssig basis.
Andre navne:
  • Afdelinger i NH'er, der ikke får indgreb.
En kontrolgruppe af plejehjemsenheder, der ikke får nogen form for aktiv indsats
Andre navne:
  • Uddannelse
  • Overvågning
Ingen indgriben: Styring
Kun registrering af patient- og personaledata i starten og slutningen af ​​undersøgelsen uden nogen form for intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet ved svær demens (QUALID), Person-Centred Care Assessment Tool (P-CAT, 2010)
Tidsramme: 12 måneder efter baseline vurdering
Evaluere en ny model for samarbejde mellem en specialiseret afdeling for Alderdomspsykiatrien og plejehjemsenheder for at optimere patientbehandlingen og arbejdsglæden hos plejepersonalet.
12 måneder efter baseline vurdering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neuropsykiatrisk inventar - Nursing Home version, Cornell Scale of Depression in Dementia, Registration of Constraints (Kirkevold, 2004)
Tidsramme: 12 måneder efter baseline vurdering
Derudover ønsker vi at gennemføre en kvalitativ evaluering af processen med implementering af nye skalaer og supervisions effekt på personale og patienter.
12 måneder efter baseline vurdering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Geir Selbæk, PhD, Sykehuset Innlandet HF

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. september 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. oktober 2010

Først opslået (Skøn)

8. oktober 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. december 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2014

Sidst verificeret

1. december 2014

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adfærdsmæssige symptomer

Kliniske forsøg med Uddannelse og Supervision

Abonner