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Colaboração entre o Departamento de Psiquiatria para Idosos e Asilos (SAM-AKS)

11 de dezembro de 2014 atualizado por: Sverre Bergh, Sykehuset Innlandet HF
A demência é um problema de saúde grave, apresentando uma taxa de prevalência crescente com o aumento da idade. Na Noruega, cerca de 80% dos pacientes de lares de idosos têm demência. A idade média dos residentes de lares de idosos na Noruega é de cerca de 84 anos. O comportamento perturbador e agitado afeta 30-50% de todos os indivíduos com demência em algum momento do curso da doença. Além disso, eles têm uma combinação de doenças físicas e psicológicas que exigem uma estreita colaboração entre as diferentes especialidades da medicina e da psiquiatria da terceira idade. Em colaboração com as comunalidades, nossos serviços de psiquiatria da terceira idade querem oferecer uma nova abordagem a esse desafio e validá-lo em nível de paciente e pessoal.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

700

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oppland
      • Lillehammer, Oppland, Noruega
        • Lillehammer sykehjem

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes em unidades de lar de idosos

Critério de exclusão:

  • Doentes que se encontrem em estado terminal e doentes que não tenham estado na unidade de internamento há mais de duas semanas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Educação e supervisão
O pessoal em unidades de cuidados de saúde recebe intervenção na forma de educação e supervisão
Implementação de Escalas no cuidado de pacientes com demência em unidades domiciliares com foco no cuidado centrado na pessoa. Supervisão de cuidadores em uma base regular.
Outros nomes:
  • Departamentos em NHs que não recebem nenhuma intervenção.
Um grupo de controle de unidades do lar de idosos que não recebe nenhuma forma de intervenção ativa
Outros nomes:
  • Educação
  • Supervisão
Sem intervenção: Ao controle
Apenas registro de dados do paciente e pessoal no início e no final do estudo sem qualquer tipo de intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de Vida em Demência Grave (QUALID), Ferramenta de Avaliação de Cuidados Centrados na Pessoa (P-CAT, 2010)
Prazo: 12 meses após a avaliação inicial
Avaliar um novo modelo de colaboração entre um departamento especializado de Psiquiatria da Terceira Idade e unidades de lares de idosos para otimizar o atendimento ao paciente e a satisfação no trabalho dos cuidadores.
12 meses após a avaliação inicial

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário Neuropsiquiátrico - Versão Lar de Idosos, Escala Cornell de Depressão na Demência, Registro de Restrições (Kirkevold, 2004)
Prazo: 12 meses após a avaliação inicial
Além disso, queremos realizar uma avaliação qualitativa do processo de implementação de novas escalas e o efeito da supervisão em pessoal e pacientes
12 meses após a avaliação inicial

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Geir Selbæk, PhD, Sykehuset Innlandet HF

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de setembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de outubro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

8 de outubro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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