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노년정신과와 요양원의 협력 (SAM-AKS)

2014년 12월 11일 업데이트: Sverre Bergh, Sykehuset Innlandet HF
치매는 나이가 들수록 유병률이 증가하는 심각한 건강 문제입니다. 노르웨이에서는 요양원 ​​환자의 약 80%가 치매를 앓고 있습니다. 노르웨이 요양원 거주자의 평균 연령은 약 84세입니다. 파괴적이고 초조한 행동은 치매가 있는 모든 개인의 30-50%가 병이 진행되는 동안 어느 시점에 영향을 미칩니다. 또한, 그들은 의학 및 노년기 정신과의 서로 다른 전문 분야 간의 긴밀한 협력을 필요로 하는 신체 및 정신 질환의 조합을 가지고 있습니다. 지역사회와의 협력을 통해 우리의 노년기 정신의학 서비스는 이 문제에 대한 새로운 접근 방식을 제공하고 환자 및 직원 수준에서 이를 검증하고자 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

700

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 노르웨이
    • Oppland
      • Lillehammer, Oppland, 노르웨이
        • Lillehammer sykehjem

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 요양원의 모든 환자

제외 기준:

  • 최종 상태에 있는 환자 및 2주 이상 요양원 병동에 있지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 교육 및 감독
요양원에 있는 직원은 교육 및 감독의 형태로 중재를 받습니다.
다른: 교육 및 감독
개인 중심 치료에 중점을 둔 요양원 단위의 치매 환자 치료에 척도 구현. 정기적으로 간병인을 감독합니다.
다른 이름들:
  • 어떠한 개입도 받지 않는 NH의 부서.
다른: 제어
어떤 형태의 능동적 개입도 받지 않는 요양원 ​​단위의 대조군
다른 이름들:
  • 교육
  • 감독
간섭 없음: 제어
어떤 형태의 개입 없이 연구 시작과 종료 시 환자 및 개인 데이터만 등록합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중증 치매에서의 삶의 질(QUALID), 개인 중심 관리 평가 도구(P-CAT, 2010)
기간: 기준선 평가 후 12개월
노인 정신과 전문 부서와 요양원 단위 간의 새로운 협력 모델을 평가하여 환자 치료 및 간병인의 직업 만족도를 최적화합니다.
기준선 평가 후 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Neuropsychiatric Inventory - 요양원 버전, 치매 우울증의 코넬 척도, 제약 등록(Kirkevold, 2004)
기간: 기준선 평가 후 12개월
또한, 새로운 척도의 구현 과정과 직원 및 환자에 대한 감독 효과에 대한 정성적 평가를 수행하고자 합니다.
기준선 평가 후 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sykehuset Innlandet HF

협력자

Helse Sor-Ost
Norwegian Department of Health and Social Affairs

수사관

  • 수석 연구원: Geir Selbæk, PhD, Sykehuset Innlandet HF

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 10월 7일

처음 게시됨 (추정)

2010년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 50022

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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