Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhusten psykiatrian osaston ja hoitokotien välinen yhteistyö (SAM-AKS)

torstai 11. joulukuuta 2014 päivittänyt: Sverre Bergh, Sykehuset Innlandet HF
Dementia on vakava terveysongelma, jonka esiintyvyys lisääntyy iän myötä. Norjassa noin 80 prosentilla hoitokodin potilaista on dementia. Hoitokodin asukkaiden keski-ikä Norjassa on noin 84 vuotta. Häiritsevä ja kiihtynyt käytös vaikuttaa 30-50 %:iin kaikista dementiaa sairastavista henkilöistä jossain vaiheessa sairauden aikana. Lisäksi heillä on yhdistelmä fyysisiä ja psyykkisiä sairauksia, mikä edellyttää tiivistä yhteistyötä lääketieteen ja vanhuuspsykiatrian eri erikoisalojen välillä. Vanhuuspsykiatrian palvelumme haluavat yhteistyössä yhteisöjen kanssa tarjota uudenlaisen lähestymistavan tähän haasteeseen ja validoida sen potilas- ja henkilöstötasolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

700

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Oppland
      • Lillehammer, Oppland, Norja
        • Lillehammer sykehjem

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat hoitokodin yksiköissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat lopputilassa ja potilaat, jotka eivät ole olleet hoitokodin yksikössä yli kahta viikkoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Koulutus ja valvonta
Hoitokodin henkilöstö saa väliin koulutuksen ja ohjauksen muodossa
Asteikkojen käyttöönotto dementiapotilaiden hoidossa hoitokodin yksiköissä painopisteenä henkilökeskeinen hoito. Omaishoitajien valvontaa säännöllisesti.
Muut nimet:
  • NH:iden osastot, joihin ei puututa.
Kontrolliryhmä hoitokodin yksiköistä, jotka eivät saa minkäänlaista aktiivista puuttumista
Muut nimet:
  • Koulutus
  • Valvonta
Ei väliintuloa: Ohjaus
Vain potilas- ja henkilöstötietojen rekisteröinti tutkimuksen alussa ja lopussa ilman minkäänlaista puuttumista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu vaikeassa dementiassa (QUALID), henkilökeskeisen hoidon arviointityökalu (P-CAT, 2010)
Aikaikkuna: 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen
Arvioi uusi yhteistyömalli vanhusten psykiatrian erikoistuneen osaston ja hoitokodin yksiköiden välillä potilaiden hoidon ja hoitajien työtyytyväisyyden optimoimiseksi.
12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neuropsykiatrinen kartoitus – hoitokodin versio, Cornellin masennusasteikko dementiassa, rajoitusten rekisteröinti (Kirkevold, 2004)
Aikaikkuna: 12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen
Lisäksi haluamme tehdä laadullisen arvioinnin uusien asteikkojen käyttöönottoprosessista ja valvonnan vaikutuksista henkilöstöön ja potilaisiin.
12 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Geir Selbæk, PhD, Sykehuset Innlandet HF

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. syyskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 8. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 12. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa