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治療介入中の呼吸器系の病態生理学的変化

2016年9月26日 更新者:Espen Rostrup Nakstad、Oslo University Hospital
気道内圧は、光気管支鏡検査や気管内吸引中に変化します。 この研究では、機械的肺モデルと人工呼吸器を使用している ICU 患者の集団で圧力変化を調べます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

気道内圧は、光気管支鏡検査や気管内吸引中に変化します。 この研究では、このような圧力変化を機械肺モデルと人工呼吸器を使用している ICU 患者集団で調べます。 気道内圧、一回換気量、血液ガスの体系的な記録は、スタッフの医師が要求する通常の治療処置中に行われます。 追加の研究介入は行われません。

このプロジェクトの目的は、圧力/体積の変化による悪影響を調査することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Oslo、ノルウェー、0407
        • Oslo University Hospital - Ullevål

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

集中治療室 (ICU) の患者は人工呼吸器を使用しており、分泌物を除去するために毎日気管内吸引が行われます。

患者のほとんどはARDS/ALIを患っています。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 機械換気について
  • 毎日気管内吸引を実施

除外基準:

  • 18 歳未満
  • 非侵襲的換気

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
人工呼吸器を装着している患者
人工呼吸器を使用している ICU 患者。 分泌物を減らすために毎日気管内吸引を行います。 これらの治療介入中に記録されたデータ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
気管支内気道内圧
時間枠:2013年
2013年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Espen R Nakstad, MD、Oslo University Hospital - Ulleval, Norway
  • スタディディレクター:Helge Opdahl, MD, PhD、Ullevaal University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年5月1日

一次修了 (実際)

2016年5月1日

研究の完了 (実際)

2016年5月1日

試験登録日

最初に提出

2010年11月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年11月10日

最初の投稿 (見積もり)

2010年11月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月26日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REK S-O, Ref 2010/1340, part B

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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