Alterações Fisiopatológicas do Sistema Respiratório Durante Intervenções Terapêuticas
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
As pressões das vias aéreas mudam durante a broncoscopia com fibra óptica e aspiração endotraqueal. Neste estudo, essas mudanças de pressão são examinadas em um modelo de pulmão mecânico e em uma população de pacientes de UTI em ventilação mecânica. Um registro sistemático das pressões das vias aéreas, volumes correntes e gases sanguíneos é realizado durante procedimentos terapêuticos comuns solicitados pelo médico da equipe. Nenhuma intervenção adicional do estudo é realizada.
O objetivo do projeto é examinar os efeitos negativos das mudanças de pressão/volume.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Oslo, Noruega, 0407
- Oslo University Hospital - Ullevål
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Pacientes internados em Unidade de Terapia Intensiva (UTI) em ventilação mecânica onde diariamente é realizada aspiração endotraqueal para retirada de secreções.
A maioria dos pacientes tem ARDS/ALI.
Descrição
Critério de inclusão:
- > 18 anos de idade
- na ventilação mecânica
- aspiração endotraqueal diária realizada
Critério de exclusão:
- < 18 anos de idade
- ventilação não invasiva
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
pacientes ventilados mecanicamente
Pacientes de UTI em ventilação mecânica.
Aspiração endotraqueal diária realizada para reduzir as secreções.
Dados registrados durante essas intervenções terapêuticas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Pressão intrabrônquica das vias aéreas
Prazo: 2013
|
2013
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Espen R Nakstad, MD, Oslo University Hospital - Ulleval, Norway
- Diretor de estudo: Helge Opdahl, MD, PhD, Ullevaal University Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REK S-O, Ref 2010/1340, part B
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .