Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patofysiologiska förändringar i andningssystemet under terapeutiska ingrepp

26 september 2016 uppdaterad av: Espen Rostrup Nakstad, Oslo University Hospital
Luftvägstrycken förändras under fiberoptisk bronkoskopi och endotrakeal sugning. I denna studie undersöks tryckförändringar i en mekanisk lungmodell och i en population av intensivvårdspatienter på mekanisk ventilation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Luftvägstrycken förändras under fiberoptisk bronkoskopi och endotrakeal sugning. I denna studie undersöks sådana tryckförändringar i en mekanisk lungmodell och i en population av intensivvårdspatienter på mekanisk ventilation. En systematisk registrering av luftvägstryck, tidalvolymer och blodgaser görs under ordinarie terapeutiska ingrepp som begärs av personalläkaren. Inga ytterligare studieinsatser genomförs.

Syftet med projektet är att undersöka negativa effekter av tryck/volymförändringar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

25

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Norge
      • Oslo, Norge, 0407
        • Oslo University Hospital - Ullevål

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter på intensivvårdsavdelningen (ICU) på mekanisk ventilation där daglig endotrakeal sugning utförs för att avlägsna sekret.

De flesta av patienterna har ARDS/ALI.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • > 18 år
  • på mekanisk ventilation
  • daglig endotrakeal sugning utförd

Exklusions kriterier:

  • < 18 år
  • icke-invasiv ventilation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
mekaniskt ventilerade patienter
ICU-patienter på mekanisk ventilation. Daglig endotrakeal sugning utförs för att minska sekret. Data som registrerats under dessa terapeutiska ingrepp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Intrabronkialt luftvägstryck
Tidsram: 2013
2013

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Oslo University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Espen R Nakstad, MD, Oslo University Hospital - Ulleval, Norway
  • Studierektor: Helge Opdahl, MD, PhD, Ullevaal University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 november 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 november 2010

Första postat (Uppskatta)

11 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REK S-O, Ref 2010/1340, part B

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera