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Modifications physiopathologiques du système respiratoire au cours des interventions thérapeutiques

26 septembre 2016 mis à jour par: Espen Rostrup Nakstad, Oslo University Hospital
Les pressions des voies respiratoires changent pendant la fibroscopie bronchique et l'aspiration endotrachéale. Dans cette étude, les changements de pression sont examinés dans un modèle pulmonaire mécanique et dans une population de patients en soins intensifs sous ventilation mécanique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les pressions des voies respiratoires changent pendant la fibroscopie bronchique et l'aspiration endotrachéale. Dans cette étude, ces changements de pression sont examinés dans un modèle pulmonaire mécanique et dans une population de patients en soins intensifs sous ventilation mécanique. Un enregistrement systématique des pressions respiratoires, des volumes courants et des gaz du sang est effectué lors des actes thérapeutiques ordinaires demandés par le médecin du personnel. Aucune intervention d'étude supplémentaire n'est effectuée.

L'objectif du projet est d'examiner les effets négatifs des changements de pression/volume.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

25

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Norvège
      • Oslo, Norvège, 0407
        • Oslo University Hospital - Ullevål

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients de l'unité de soins intensifs (USI) sous ventilation mécanique où une aspiration endotrachéale quotidienne est effectuée pour éliminer les sécrétions.

La plupart des patients ont un SDRA/ALI.

La description

Critère d'intégration:

  • > 18 ans
  • sur la ventilation mécanique
  • aspiration endotrachéale quotidienne effectuée

Critère d'exclusion:

  • < 18 ans
  • ventilation non invasive

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
patients ventilés mécaniquement
Patients en soins intensifs sous ventilation mécanique. Aspiration endotrachéale quotidienne effectuée pour réduire les sécrétions. Données enregistrées lors de ces interventions thérapeutiques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pression des voies respiratoires intrabronchiques
Délai: 2013
2013

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Oslo University Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Espen R Nakstad, MD, Oslo University Hospital - Ulleval, Norway
  • Directeur d'études: Helge Opdahl, MD, PhD, Ullevaal University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2010

Première publication (Estimation)

11 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2016

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REK S-O, Ref 2010/1340, part B

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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