Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Patofysiologiset muutokset hengityseliössä terapeuttisten interventioiden aikana

maanantai 26. syyskuuta 2016 päivittänyt: Espen Rostrup Nakstad, Oslo University Hospital
Hengitysteiden paineet muuttuvat kuitubronkoskopian ja endotrakeaalisen imemisen aikana. Tässä tutkimuksessa paineenmuutoksia tarkastellaan mekaanisessa keuhkomallissa ja tehohoitopotilaiden populaatiossa koneellisella ventilaatiolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Hengitysteiden paineet muuttuvat kuitubronkoskopian ja endotrakeaalisen imemisen aikana. Tässä tutkimuksessa tällaisia ​​paineen muutoksia tutkitaan mekaanisessa keuhkomallissa ja tehohoitopotilaiden populaatiossa, joka on koneellinen ventilaatio. Hengitysteiden paineiden, hengityksen tilavuuksien ja verikaasujen systemaattinen kirjaaminen suoritetaan tavanomaisten hoitotoimenpiteiden aikana, joita henkilökunnan lääkäri pyytää. Ylimääräisiä tutkimustoimenpiteitä ei tehdä.

Projektin tavoitteena on tarkastella paineen/tilavuuden muutosten negatiivisia vaikutuksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Oslo, Norja, 0407
        • Oslo University Hospital - Ullevål

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tehohoidon osastolla (ICU) olevat potilaat mekaanisella ventilaatiolla, jossa suoritetaan päivittäinen intratrakeaalinen imu eritteiden poistamiseksi.

Suurimmalla osalla potilaista on ARDS/ALI.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • > 18 vuoden iässä
  • koneellisessa ilmanvaihdossa
  • päivittäin suoritettu endotrakeaalinen imu

Poissulkemiskriteerit:

  • < 18-vuotias
  • ei-invasiivinen ilmanvaihto

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
koneellisesti ventiloidut potilaat
Tehohoitopotilaat koneellisella ventilaatiolla. Päivittäinen endotrakeaalinen imu eritteiden vähentämiseksi. Näiden terapeuttisten interventioiden aikana tallennetut tiedot.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Intrabronkiaalinen hengitysteiden paine
Aikaikkuna: 2013
2013

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Oslo University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Espen R Nakstad, MD, Oslo University Hospital - Ulleval, Norway
  • Opintojohtaja: Helge Opdahl, MD, PhD, Ullevaal University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 11. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 27. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REK S-O, Ref 2010/1340, part B

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa