Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patofysiologiske ændringer i åndedrætssystemet under terapeutiske indgreb

26. september 2016 opdateret af: Espen Rostrup Nakstad, Oslo University Hospital
Luftvejstrykket ændres under fiberoptisk bronkoskopi og endotracheal sugning. I denne undersøgelse undersøges trykændringer i en mekanisk lungemodel og i en population af intensivafdelingspatienter på mekanisk ventilation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Luftvejstrykket ændres under fiberoptisk bronkoskopi og endotracheal sugning. I denne undersøgelse undersøges sådanne trykændringer i en mekanisk lungemodel og i en population af ICU-patienter på mekanisk ventilation. En systematisk registrering af luftvejstryk, tidalvolumener og blodgasser udføres under almindelige terapeutiske procedurer efter anmodning fra personalelægen. Der udføres ikke yderligere undersøgelsesinterventioner.

Formålet med projektet er at undersøge negative effekter af tryk/volumenændringer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Oslo, Norge, 0407
        • Oslo University Hospital - Ullevål

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter på intensiv afdeling (ICU) på mekanisk ventilation, hvor der udføres daglig endotracheal sugning for at fjerne sekret.

De fleste af patienterne har ARDS/ALI.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • > 18 år
  • på mekanisk ventilation
  • daglig endotracheal sugning udført

Ekskluderingskriterier:

  • < 18 år
  • non-invasiv ventilation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
mekanisk ventilerede patienter
ICU-patienter på mekanisk ventilation. Daglig endotracheal sugning udført for at reducere sekretioner. Data registreret under disse terapeutiske interventioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Intrabronchialt luftvejstryk
Tidsramme: 2013
2013

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Oslo University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Espen R Nakstad, MD, Oslo University Hospital - Ulleval, Norway
  • Studieleder: Helge Opdahl, MD, PhD, Ullevaal University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. november 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. november 2010

Først opslået (Skøn)

11. november 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REK S-O, Ref 2010/1340, part B

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Åndedrætssvigt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner