Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Патофизиологические изменения дыхательной системы при терапевтических вмешательствах

26 сентября 2016 г. обновлено: Espen Rostrup Nakstad, Oslo University Hospital
Давление в дыхательных путях изменяется во время фиброоптической бронхоскопии и эндотрахеальной аспирации. В этом исследовании изменения давления исследуются в модели искусственного легкого и в популяции пациентов отделения интенсивной терапии, находящихся на искусственной вентиляции легких.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Давление в дыхательных путях изменяется во время фиброоптической бронхоскопии и эндотрахеальной аспирации. В этом исследовании такие изменения давления исследуются в модели искусственного легкого и в популяции пациентов отделения интенсивной терапии, находящихся на искусственной вентиляции легких. Систематическая регистрация давления в дыхательных путях, дыхательного объема и газов крови проводится во время обычных терапевтических процедур по запросу штатного врача. Никаких дополнительных исследовательских вмешательств не проводится.

Целью проекта является изучение негативных последствий изменения давления/объема.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

25

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Норвегия
      • Oslo, Норвегия, 0407
        • Oslo University Hospital - Ullevål

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в отделении интенсивной терапии (ОИТ) на искусственной вентиляции легких, где ежедневно проводится эндотрахеальная аспирация для удаления выделений.

Большинство пациентов имеют ОРДС/ОПЛ.

Описание

Критерии включения:

  • > 18 лет
  • на ИВЛ
  • ежедневная эндотрахеальная аспирация

Критерий исключения:

  • < 18 лет
  • неинвазивная вентиляция легких

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
пациенты на ИВЛ
Пациенты ОИТ на ИВЛ. Ежедневно проводят эндотрахеальную аспирацию для уменьшения секреции. Данные, записанные во время этих терапевтических вмешательств.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Внутрибронхиальное давление в дыхательных путях
Временное ограничение: 2013
2013

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Oslo University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Espen R Nakstad, MD, Oslo University Hospital - Ulleval, Norway
  • Директор по исследованиям: Helge Opdahl, MD, PhD, Ullevaal University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 ноября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 ноября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 ноября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REK S-O, Ref 2010/1340, part B

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться