- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01239433
치료 중재 중 호흡계의 병태생리학적 변화
2016년 9월 26일 업데이트: Espen Rostrup Nakstad, Oslo University Hospital
기도압은 광섬유 기관지경 검사 및 기관내 흡인 중에 변경됩니다.
이 연구에서는 기계적 폐 모델과 기계적 환기를 받는 ICU 환자 집단에서 압력 변화를 조사합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
기도압은 광섬유 기관지경 검사 및 기관내 흡인 중에 변경됩니다. 이 연구에서는 기계적 폐 모델과 기계적 환기를 받는 ICU 환자 집단에서 이러한 압력 변화를 조사합니다. 기도압, 일회 호흡량 및 혈액 가스의 체계적인 기록은 담당 의사가 요청한 일반적인 치료 절차 중에 수행됩니다. 추가 연구 개입은 수행되지 않습니다.
이 프로젝트의 목표는 압력/부피 변화의 부정적인 영향을 조사하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
25
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Oslo, 노르웨이, 0407
- Oslo University Hospital - Ullevål
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
중환자실(ICU)에 있는 환자는 분비물을 제거하기 위해 매일 기관내 흡인을 시행합니다.
대부분의 환자는 ARDS/ALI를 가지고 있습니다.
설명
포함 기준:
- > 18세
- 기계적 환기에
- 매일 기관 내 흡입 수행
제외 기준:
- 18세 미만
- 비침습적 환기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
기계 환기 환자
기계 환기 중인 ICU 환자.
분비물을 줄이기 위해 매일 기관내 흡인을 시행합니다.
이러한 치료 개입 동안 기록된 데이터.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
기관지 기도압
기간: 2013년
|
2013년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Espen R Nakstad, MD, Oslo University Hospital - Ulleval, Norway
- 연구 책임자: Helge Opdahl, MD, PhD, Ullevaal University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 10일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 26일
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .