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Pathophysiologische Veränderungen im Atmungssystem während therapeutischer Interventionen

26. September 2016 aktualisiert von: Espen Rostrup Nakstad, Oslo University Hospital
Der Atemwegsdruck ändert sich während der faseroptischen Bronchoskopie und der endotrachealen Absaugung. In dieser Studie werden Druckänderungen in einem mechanischen Lungenmodell und in einer Population von Intensivpatienten unter mechanischer Beatmung untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Atemwegsdruck ändert sich während der faseroptischen Bronchoskopie und der endotrachealen Absaugung. In dieser Studie werden solche Druckänderungen in einem mechanischen Lungenmodell und in einer Population von Intensivpatienten unter mechanischer Beatmung untersucht. Eine systematische Aufzeichnung des Atemwegsdrucks, des Atemzugvolumens und der Blutgase erfolgt während der üblichen, vom Personalarzt angeordneten Therapiemaßnahmen. Es werden keine zusätzlichen Studieninterventionen durchgeführt.

Ziel des Projekts ist es, negative Auswirkungen von Druck-/Volumenänderungen zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Oslo, Norwegen, 0407
        • Oslo University Hospital - Ullevål

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten auf der Intensivstation (ICU) mit mechanischer Beatmung, wo täglich eine endotracheale Absaugung durchgeführt wird, um Sekrete zu entfernen.

Die meisten Patienten haben ARDS/ALI.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • > 18 Jahre alt
  • zur mechanischen Beatmung
  • Es wird täglich eine endotracheale Absaugung durchgeführt

Ausschlusskriterien:

  • < 18 Jahre alt
  • nicht-invasive Beatmung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
mechanisch beatmete Patienten
Intensivpatienten mit mechanischer Beatmung. Es wird täglich eine endotracheale Absaugung durchgeführt, um die Sekretion zu reduzieren. Daten, die während dieser therapeutischen Interventionen aufgezeichnet wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Intrabronchialer Atemwegsdruck
Zeitfenster: 2013
2013

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Oslo University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Espen R Nakstad, MD, Oslo University Hospital - Ulleval, Norway
  • Studienleiter: Helge Opdahl, MD, PhD, Ullevaal University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. November 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REK S-O, Ref 2010/1340, part B

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

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