以前に体外受精に失敗し、体外受精を受けている女性における制御卵巣刺激（COH）前の子宮内膜の引っかき傷 (ESICOHF)
2014年1月14日 更新者：Ahmed Gibreel、Mansoura University
以前に体外受精に失敗した女性における体外受精を受ける女性における制御卵巣刺激（COH）前の子宮内膜損傷。
体外受精サイクルの前に子宮内膜を引っ掻くと、体外受精サイクル後に赤ちゃんが生まれる可能性が高まる可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
RIF（ESHREの定義による）の病歴があり、別の受胎補助治療サイクルの開始を希望するすべての女性が試験に参加するよう招待されます。
女性はランダムに 2 つの腕に割り当てられます。 1人は子宮内膜のサンプリングと管理を受けています。
実験部門の女性は、Pipelle 生検カテーテルによる子宮内膜除去手術を 2 回受けます。 IVFインデックスサイクルの前、およびロングアゴニストプロトコルでのGnRHaの開始後のサイクルの21日目と26日目。
対照群の女性は、介入群の女性と同様に、周期の同じ日に子宮音を使用したプラセボ処置を受けます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
500
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mansoura、エジプト、53111
- Mansoura University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年歳未満 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
以前に体外受精に失敗し、体外受精治療を受けている女性
-
除外基準:
- 最初の体外受精治療サイクルを受けている40歳以上の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：引っ掻く
体外受精サイクル前の子宮内膜引っ掻き傷
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体外受精における COH 前の子宮内膜引っかき傷
プラシーボの手順
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プラセボコンパレーター：プラセボ
プラセボの手順
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プラシーボの手順
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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女性一人当たりの出生率
時間枠：9ヶ月
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9ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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妊娠継続率
時間枠：12週間
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年12月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年11月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年11月19日
最初の投稿 (見積もり)
2010年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年1月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月14日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AG1001
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