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Coçar o endométrio antes da estimulação ovariana controlada (COH) em mulheres submetidas à fertilização in vitro com falha anterior na fertilização in vitro (ESICOHF)

14 de janeiro de 2014 atualizado por: Ahmed Gibreel, Mansoura University

Lesão endometrial antes da estimulação ovariana controlada (COH) em mulheres submetidas à fertilização in vitro em mulheres com falha anterior de fertilização in vitro.

Coçar o revestimento do útero antes do ciclo de fertilização in vitro pode aumentar as chances de ter um bebê após um ciclo de fertilização in vitro.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Todas as mulheres com histórico de RIF (conforme definido pela ESHRE) e que desejam realizar outro ciclo de tratamento de concepção assistida são convidadas a participar do estudo. As mulheres serão randomizadas para dois braços; um submetido a amostragem e controle endometrial. As mulheres no braço experimental serão submetidas a raspagem endometrial com cateter de biópsia Pipelle duas vezes; nos dias 21 e 26 do ciclo antes do ciclo índice de FIV e após o início do GnRHa no protocolo de agonista longo. As mulheres do grupo controle serão submetidas a um procedimento placebo usando o som uterino nos mesmos dias do ciclo das mulheres do grupo intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

500

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Mansoura, Egito, 53111
        • Mansoura University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 40 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

MULHERES COM FALHA DE FIV ANTERIOR EM TRATAMENTO DE FIV

-

Critério de exclusão:

  • MULHERES>40 ANOS MULHERES PASSANDO PELO PRIMEIRO CICLO DE TRATAMENTO DE FIV

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: coçar
arranhões endometriais antes do ciclo de fertilização in vitro
arranhões endometriais antes do COH na fertilização in vitro
UM PROCEDIMENTO PLACEBO
Comparador de Placebo: PLACEBO
PROCEDIMENTO PLACEBO
UM PROCEDIMENTO PLACEBO

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
taxa de nascidos vivos por mulher
Prazo: 9 meses
9 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
taxa de gravidez em curso
Prazo: 12 semanas
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de novembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

22 de novembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de janeiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de janeiro de 2014

Última verificação

1 de janeiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AG1001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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