Grattage de l'endomètre avant la stimulation ovarienne contrôlée (COH) chez les femmes subissant une fécondation in vitro avec un précédent échec de FIV (ESICOHF)
14 janvier 2014 mis à jour par: Ahmed Gibreel, Mansoura University
Blessure de l'endomètre avant la stimulation ovarienne contrôlée (COH) chez les femmes subissant une fécondation in vitro chez les femmes ayant déjà échoué à la FIV.
Gratter la muqueuse de l'utérus avant le cycle de FIV pourrait augmenter les chances d'avoir un bébé après un cycle de FIV.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Toutes les femmes ayant des antécédents de RIF (tel que défini par l'ESHRE) et qui souhaitent entreprendre un autre cycle de traitement de procréation assistée sont invitées à participer à l'essai.
Les femmes seront randomisées dans deux bras ; un en cours de prélèvement et de contrôle de l'endomètre.
Les femmes du groupe expérimental seront soumises à deux reprises à un raclage de l'endomètre avec un cathéter de biopsie Pipelle ; aux jours 21 et 26 du cycle avant le cycle d'index de FIV et après l'initiation du GnRHa dans le protocole long agoniste.
Les femmes du groupe témoin subiront une procédure placebo utilisant le son utérin les mêmes jours du cycle que les femmes du groupe d'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
500
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Mansoura, Egypte, 53111
- Mansoura University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 40 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
FEMMES AVEC UN ÉCHEC PRÉCÉDENT DE FIV SUIVANT UN TRAITEMENT DE FIV
-
Critère d'exclusion:
- FEMMES>40 ANS FEMMES SUBISSANT LEUR PREMIER CYCLE DE TRAITEMENT DE FIV
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: scratch
grattage de l'endomètre avant le cycle de FIV
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grattage de l'endomètre avant COH en FIV
UNE PROCÉDURE PLACEBO
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Comparateur placebo: PLACEBO
PROCÉDURE PLACEBO
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UNE PROCÉDURE PLACEBO
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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taux de natalité vivante par femme
Délai: 9 mois
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9 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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taux de grossesse en cours
Délai: 12 semaines
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 novembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 novembre 2010
Première publication (Estimation)
22 novembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 janvier 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2014
Dernière vérification
1 janvier 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AG1001
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