Расчесывание эндометрия перед контролируемой стимуляцией яичников (COH) у женщин, перенесших экстракорпоральное оплодотворение с предшествующей неудачей ЭКО (ESICOHF)
14 января 2014 г. обновлено: Ahmed Gibreel, Mansoura University
Повреждение эндометрия до контролируемой стимуляции яичников (COH) у женщин, перенесших экстракорпоральное оплодотворение у женщин с предыдущей неудачей ЭКО.
Расчесывание слизистой оболочки матки перед циклом ЭКО может увеличить шансы на рождение ребенка после цикла ЭКО.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Все женщины с РИФ в анамнезе (согласно определению ESHRE) и желающие пройти еще один цикл вспомогательного зачатия приглашаются к участию в исследовании.
Женщины будут рандомизированы в две группы; один проходит забор и контроль эндометрия.
Женщинам в экспериментальной группе будет дважды проведено соскоб эндометрия с помощью катетера для биопсии Pipelle; на 21-й и 26-й дни цикла до индексного цикла ЭКО и после начала приема аГнРГ в протоколе длинных агонистов.
Женщины в контрольной группе будут проходить процедуру плацебо с использованием звука матки в те же дни цикла, что и женщины в группе вмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
500
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Mansoura, Египет, 53111
- Mansoura University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 40 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
ЖЕНЩИНЫ С ПРЕДЫДУЩИМИ НЕУДАЧАМИ ЭКО, ПРОХОДЯЩИМИ ЭКО-ЛЕЧЕНИЕ
-
Критерий исключения:
- ЖЕНЩИНЫ > 40 ЛЕТ ЖЕНЩИНЫ, ПРОХОДЯЩИЕ ПЕРВЫЙ ЦИКЛ ЛЕЧЕНИЯ ЭКО
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: царапанье
расчесывание эндометрия перед циклом ЭКО
|
выскабливание эндометрия перед КГЯ в ЭКО
ПЛАЦЕБО ПРОЦЕДУРА
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
ПРОЦЕДУРА ПЛАЦЕБО
|
ПЛАЦЕБО ПРОЦЕДУРА
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
рождаемость на одну женщину
Временное ограничение: 9 месяцев
|
9 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
частота продолжающейся беременности
Временное ограничение: 12 недель
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 ноября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 ноября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 ноября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 января 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 января 2014 г.
Последняя проверка
1 января 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AG1001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .