このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

MD2Me - 慢性疾患管理を促進するためのテキストメッセージ

2016年1月25日 更新者:Huang, Jeannie, M.D.

TAHLC - 青少年の健康連絡と慢性疾患管理を促進するためのテキストメッセージ

UCSD の研究者は、健康関連の自己効力感と青少年が実施するヘルスケアの相互作用の頻度に関する、慢性疾患の自己管理 Web およびテキスト メッセージ ベースのプログラムを開発および評価することを目的とした研究を実施しています。 プログラムのユーザーは、通常のケア比較グループと比較して、ベースラインと 8 か月間の健康関連の自己効力感と思春期に実施されたヘルスケアの相互作用の測定値の間で、より大きな利益を示すと仮定しています。

調査の概要

詳細な説明

国立衛生研究所が後援する MD2Me 研究 (または TAHLC としても知られる) は、1 型糖尿病である嚢胞性線維症の青年および若年成人を対象に、テキスト メッセージとインターネット ベースの介入を開発およびテストするための 2 年間の無作為対照試験です。または炎症性腸疾患。 青少年や若年成人は、医療に携わるのが難しい集団です。 青少年の 5 人に 1 人は、必要な医療を受けていないと推定されています。 介入は、ヘルスケアシステムが青少年を慢性疾患に関与させ、健康関連の問題について話し合い、疾患の転帰を改善する機会を提供する方法に対処する必要があります。

この研究は、若者の慢性疾患管理のためのプッシュ アンド プル SMS テキスト メッセージ ベースのアプリケーションの有用性を調査することで、文献の複数のギャップを埋めるのに役立ちます。 社会的認知理論に基づいて、この介入では、アクセス可能なテクノロジーを使用して、慢性疾患を持つ青少年が大人のケアに移行する際の疾患管理を促進します。 青少年による SMS の人気と使用は、SMS ベースの TAHLC プログラムが慢性疾患の自己管理とヘルスケアへの関与を促進し、慢性疾患を持つ若者の健康にかなりのプラスの影響を与えるという大きな可能性を示唆しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

81

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • La Jolla、California、アメリカ、92093
        • University of California, San Diego

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~20年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 14~22歳
  • 嚢胞性線維症、1型糖尿病、または炎症性腸疾患を少なくとも6か月間患っている
  • インターネットにアクセスできる
  • 英語を話す
  • 英語またはスペイン語を話す親がいる (主な参加者が 18 歳未満の場合)
  • 評価訪問に参加する意欲

除外基準:

  • 妊娠中または子供がいる
  • -研究プロトコルの遵守を損なう薬物乱用またはその他の精神障害の病歴がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:SMSとインターネット
SMS とインターネット グループは、慢性疾患 (嚢胞性線維症、炎症性腸疾患、または 1 型糖尿病) の自己管理に関する情報、ヒント、戦略、および質問を、Web ベースのプログラムおよび SMS メッセージで受け取ります。
MD2Me 介入の目標には、疾患の自己効力感、疾患の知識、および自分の疾患を独立して制御する能力の向上が含まれます。 介入には、毎週の行動スキル、医療制度のナビゲート方法に関するトピック、ライフスタイルのヒント、ディスカッション ボード、およびテキスト メッセージを含む 8 週間の Web プログラムが含まれます。
介入なし:コントロール
対照グループには、青少年および若年成人向けのさまざまな健康トピックに関するヒントシートが毎月届きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康に関する自己効力感
時間枠:8ヶ月
この研究の主な目的は、8か月の研究期間にわたって、健康関連の自己効力感と思春期に行われたヘルスケア相互作用の頻度に対するテキストメッセージ介入TAHLCの効果を開発およびテストすることです。
8ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康知識
時間枠:8ヶ月
病気の健康知識
8ヶ月
健康リテラシー
時間枠:8ヶ月
健康リテラシー
8ヶ月
生活の質
時間枠:8ヶ月
うつ病、自尊心、社会的支援などの生活の質が評価されます。
8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Jeannie Huang, MD, MPH、University of California, San Diego

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年10月1日

一次修了 (実際)

2012年3月1日

研究の完了 (実際)

2012年3月1日

試験登録日

最初に提出

2010年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年12月2日

最初の投稿 (見積もり)

2010年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年1月25日

最終確認日

2016年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

1型糖尿病の臨床試験

3
購読する