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ファストトラック腹腔鏡下ルーアンワイ胃バイパス術における学習曲線に関連した罹患率の排除

2010年12月9日 更新者:Private Hospital Moelholm

体系化された肥満フェローシップ プログラム 私立モエルホルム病院 - デンマーク。腹腔鏡下 RY を学ぶ - 胃バイパスの 1 つの方法

背景: 腹腔鏡下ルーアン Y 胃バイパス術 (LRYGB) には、かなりの学習曲線が必要です。 我々は、結果を連続した1000回のファストトラックLRYGBシリーズからのデータと比較することによって結果を測定した、大量の肥満センターからの体系的なトレーニングプログラムの結果を報告する。

方法: 段階的なトレーニング プログラムを使用して、RY 胃バイパス手術を上部手順と下部手順に分割し、明確に定義された 11 のステップに細分しました。 上部消化管手術の経験のない腹腔鏡外科医は、経験豊富な肥満外科医から指導を受けました。 6か月間フルタイムでフェローシップを行った期間中、300件の手術が行われた。

結果: 研修医外科医は上部手術 61 件、下部手術 121 件を実施し、指導外科医が手術の残りの部分を担当した。 110 人の患者において、研修医は両方の処置を実施しました。 周術期合併症を患った患者は 1,000 人中 1% であったのに対し、2% でした。 すべて修復され、無事に回復しました。 術後合併症が 30 日未満で発生したのは 2% だったのに対し、クリニックでは 2.8% でした。 研修生シリーズでは、患者 1000 人中 1% に比べて漏れはありませんでした。 手術時間は、クリニックで登録されている平均47分に対し、0~100/100~200/200~300の手術では56/55/70分でした。 退院までの時間については、研修医が手術した患者とクリニックの標準との間に差はなかった。

結論: 腹腔鏡下 RY 胃バイパス手術で体系的なトレーニング プログラムを使用すると、容積に影響を与えることなく学習曲線の罹患率が排除されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すでに連続300人の患者が腹腔鏡下胃バイパス手術の予定を立てている

説明

包含基準:

腹腔鏡下胃バイパス術を受けている患者

除外基準:

  • 超肥満
  • 男性患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
胃バイパス患者
300人の患者が腹腔鏡下胃バイパス術を受けている連続シリーズ
腹腔鏡下胃バイパス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
合併症率
OP後4か月までのすべての術後合併症のデータが収集された

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年3月1日

一次修了 (実際)

2009年9月1日

研究の完了 (実際)

2010年2月1日

試験登録日

最初に提出

2010年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年12月9日

最初の投稿 (見積もり)

2010年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年12月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年12月9日

最終確認日

2010年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PHM-GB learning study

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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