Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Eliminering af indlæringskurve-relateret sygelighed i fast track laparoskopisk Roux-en-Y gastrisk bypass

9. december 2010 opdateret af: Private Hospital Moelholm

Structured Bariatric Fellowship Program Moelholm Privathospital - Danmark. At lære laparoskopisk RY - Gastric Bypass En måde at gøre det på

Baggrund: Laparoskopisk Roux en Y gastrisk bypass (LRYGB) er forbundet med en signifikant indlæringskurve. Vi rapporterer resultaterne af et systematisk træningsprogram fra et højvolumen bariatrisk center, der måler resultatet ved at sammenligne resultaterne med data fra en på hinanden følgende serie af 1000 fast track LRYGB.

Metode: Ved hjælp af et trinvist træningsprogram blev RY gastrisk bypass-operationen opdelt i en øvre og nedre procedure og underopdelt i 11 veldefinerede trin. En laparoskopisk kirurg uden erfaring i øvre GI-kirurgi blev vejledt af en erfaren bariatrisk kirurg. I løbet af 6 måneders fuldtidsstipendium blev der udført 300 operationer.

Resultater: Kirurgpraktikanten udførte 61 øvre indgreb og 121 nedre indgreb, hvor mentorkirurgen foretog den anden del af operationen. Hos 110 patienter udførte praktikanten begge procedurer. To procent havde perioperative komplikationer sammenlignet med 1 % af 1000 patienter. Alle blev repareret og havde en begivenhedsløs bedring. To procent havde postoperative komplikationer < 30 dage sammenlignet med 2,8 % i klinikken. I praktikantserien var der ingen lækager sammenlignet med 1% ud af 1000 patienter. Operationstid var 56/55/70 min for operation 0-100/100-200/200-300 sammenlignet med et gennemsnit på 47 minutter registreret i klinikken. Med hensyn til tid til udskrivelse var der ingen forskel mellem patienter opereret af praktikanten og klinikkens standard.

Konklusion: Anvendelse af et systematisk træningsprogram i laparoskopisk RY gastrisk bypass-operation eliminerer morbiditet af indlæringskurven uden at påvirke volumen.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Vejle, Danmark, 8900
        • Private Hospital Moelholm

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

300 på hinanden følgende patienter, der allerede er planlagt til laparoskopisk gastrisk bypass-operation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

patienter, der gennemgår laparoskopisk gastrisk bypass

Ekskluderingskriterier:

  • super fedme
  • mandlige patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
gastrisk bypass patienter
Konsekutiv serie på 300 patienter, der gennemgår laparoskopisk gastrisk bypass
laparoskopisk gastrisk bypass

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
komplikationsrate
data for alle postoperative komplikationer indtil 4 måneder efter OP blev indsamlet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2010

Først opslået (Skøn)

10. december 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. december 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. december 2010

Sidst verificeret

1. februar 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PHM-GB learning study

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner