Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Eliminación de la morbilidad relacionada con la curva de aprendizaje en el bypass gástrico laparoscópico en Y de Roux de vía rápida

9 de diciembre de 2010 actualizado por: Private Hospital Moelholm

Programa estructurado de becas bariátricas Moelholm Private Hospital - Dinamarca. Learning Laparoscopic RY - Bypass gástrico Una forma de hacerlo

Antecedentes: el bypass gástrico laparoscópico en Y de Roux (LRYGB) está asociado con una curva de aprendizaje significativa. Presentamos los resultados de un programa de entrenamiento sistemático de un centro bariátrico de alto volumen que mide el resultado comparando los resultados con los datos de una serie consecutiva de 1000 LRYGB de vía rápida.

Método: Utilizando un programa de entrenamiento por pasos, la operación de bypass gástrico RY se dividió en un procedimiento superior e inferior y se subdividió en 11 pasos bien definidos. Un cirujano laparoscópico sin experiencia en cirugía GI superior fue asesorado por un cirujano bariátrico experimentado. Durante 6 meses de beca a tiempo completo se realizaron 300 operaciones.

Resultados: El cirujano en formación realizó 61 procedimientos superiores y 121 procedimientos inferiores en los que el cirujano mentor realizó la otra parte de la operación. En 110 pacientes el aprendiz realizó ambos procedimientos. El dos por ciento tuvo complicaciones perioperatorias en comparación con el 1% de 1000 pacientes. Todos fueron reparados y tuvieron una recuperación sin incidentes. El dos por ciento tuvo complicaciones postoperatorias < 30 días en comparación con el 2,8% en la clínica. En la serie de aprendices no hubo fugas en comparación con el 1% en 1000 pacientes. El tiempo operatorio fue de 56/55/70 min para la operación 0-100/100-200/200-300 comparado con un promedio de 47 minutos registrados en la clínica. En cuanto al tiempo de alta no hubo diferencia entre los pacientes operados por el pasante y el estándar de la clínica.

Conclusión: El uso de un programa de entrenamiento sistemático en cirugía de bypass gástrico RY laparoscópica elimina la morbilidad de la curva de aprendizaje sin afectar el volumen.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Vejle, Dinamarca, 8900
        • Private Hospital Moelholm

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

300 pacientes consecutivos ya programados para cirugía de bypass gástrico laparoscópico

Descripción

Criterios de inclusión:

pacientes sometidos a bypass gástrico laparoscópico

Criterio de exclusión:

  • súper obesidad
  • pacientes masculinos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes de bypass gástrico
Serie consecutiva de 300 pacientes sometidos a bypass gástrico laparoscópico
bypass gástrico laparoscópico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
tasa de complicaciones
Se recogieron datos de todas las complicaciones postoperatorias hasta los 4 meses post OP.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de diciembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de diciembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de diciembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2010

Última verificación

1 de febrero de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PHM-GB learning study

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir