橈骨骨折後の可動域制限の縮小
2015年6月5日 更新者：University of Manitoba
インキャストエクササイズによる可動域制限の縮小: 無作為対照試験
これは、ギブス内でエクササイズを行う患者がギプス除去直後に優れた可動域を持つという仮説を検証するための無作為化対照研究であり、標準的なギプス後のケアを受けた対照群と比較した場合、付随する合併症率の増加はありません。介入演習は含まれません。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Manitoba
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Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3M 3E4
- Pan Am Clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者は橈骨遠位端骨折を経験した
- 患者は18歳以上です
- 患者は指示に従い、プロトコルに従うことができます
- 骨折は非手術で管理されます
除外基準:
- 両手首骨折
- 影響を受けた手首の以前の骨折
- 影響を受けた手首への以前の可動域制限
- 他の上肢構造の関与（すなわち ショルダー）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エクササイズ
このグループは、無作為化後に実行する特定のエクササイズに関する指示を受けます。
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介入グループに無作為に割り付けられた患者には、特定の標準化されたエクササイズのセットが教えられます。
彼らは、キャスト中にこれらのエクササイズを毎日行うように指示されます.
彼らは遵守を追跡するための運動ログを持っています.
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NO_INTERVENTION：標準ケア
このグループは標準治療を受けます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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可動域の変化
時間枠：6週間、6ヶ月、1年
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6週間、6ヶ月、1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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合併症
時間枠：6週間
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合併症の数と種類が収集され、グループ間で比較されます
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
協力者
捜査官
- 主任研究者：Jamie Dubberley, MD、University of Manitoba
- スタディチェア：Jeff Leiter, PhD、Pan Am Clinic
- スタディディレクター：Kristy Wittmeier, PhD、Winnipeg Health Sciences Centre
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年12月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年12月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年12月16日
最初の投稿 (見積もり)
2010年12月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年6月5日
最終確認日
2015年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。