Liikevajeen vähentäminen säteittäisen murtuman jälkeen
perjantai 5. kesäkuuta 2015 päivittänyt: University of Manitoba
Liikevajeiden vähentäminen sisäisillä harjoituksilla: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jonka tarkoituksena on testata hypoteesia, jonka mukaan potilailla, jotka suorittavat kipsiharjoituksia, on ylivoimainen liikerata välittömästi kipsin poistamisen jälkeen ilman samanaikaista komplikaatioiden lisääntymistä verrattuna kontrolliryhmään, joka saa tavanomaista kipsin jälkeistä hoitoa. eivät sisällä interventioharjoituksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3M 3E4
- Pan Am Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaalla oli distaalinen radiaalinen murtuma
- potilas on yli 18-vuotias
- potilas voi seurata ohjeita ja noudattaa protokollaa
- murtuma hoidetaan ei-operatiivisesti
Poissulkemiskriteerit:
- kahdenväliset ranteen murtumat
- sairastuneen ranteen edellinen murtuma
- sairastuneen ranteen aiemmat liikerajoitukset
- muiden yläraajan rakenteiden osallistuminen (esim. olkapää)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Harjoittele
Tämä ryhmä saa ohjeet tietyistä harjoituksista satunnaistamisen jälkeen.
|
Interventioryhmään satunnaistetuille potilaille opetetaan tietty sarja standardoituja harjoituksia.
Heitä opastetaan tekemään nämä harjoitukset päivittäin valssauksen aikana.
Heillä on harjoitusloki, jolla seurataan noudattamista.
|
|
EI_INTERVENTIA: Normaali hoito
Tämä ryhmä saa normaalia hoitoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos liikeradassa
Aikaikkuna: 6 viikkoa, 6 kuukautta, 1 vuosi
|
6 viikkoa, 6 kuukautta, 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Komplikaatiot
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Komplikaatioiden lukumäärä ja tyyppi kerätään ja verrataan ryhmien välillä
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jamie Dubberley, MD, University of Manitoba
- Opintojen puheenjohtaja: Jeff Leiter, PhD, Pan Am Clinic
- Opintojohtaja: Kristy Wittmeier, PhD, Winnipeg Health Sciences Centre
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. joulukuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. joulukuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 17. joulukuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 8. kesäkuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. kesäkuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H2010:187
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .