Уменьшение дефицита подвижности после лучевого перелома
5 июня 2015 г. обновлено: University of Manitoba
Уменьшение дефицита диапазона движений с помощью упражнений в гипсе: рандомизированное контролируемое исследование
Это рандомизированное контролируемое исследование для проверки гипотезы о том, что пациенты, выполняющие упражнения в гипсовой повязке, будут иметь больший диапазон движений сразу после снятия гипсовой повязки без сопутствующего увеличения частоты осложнений по сравнению с контрольной группой, получающей стандартный уход после гипсовой повязки, который не не включать интервенционные упражнения.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
70
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Канада, R3M 3E4
- Pan Am Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- у пациента был перелом дистального отдела лучевой кости
- пациент старше 18 лет
- пациент может следовать инструкциям и соблюдать протокол
- перелом лечится консервативно
Критерий исключения:
- двусторонний перелом запястья
- предыдущий перелом пораженного запястья
- предыдущий диапазон ограничений движения пораженного запястья
- поражение других структур верхней конечности (т. плечо)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Упражнение
Эта группа получит инструкции по конкретным упражнениям для выполнения после рандомизации.
|
Пациентов, рандомизированных в группу вмешательства, будут обучать определенному набору стандартизированных упражнений.
Они будут проинструктированы выполнять эти упражнения ежедневно, находясь в гипсе.
У них будет журнал упражнений для отслеживания соблюдения.
|
|
NO_INTERVENTION: Стандартный уход
Эта группа получит стандартный уход
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение диапазона движения
Временное ограничение: 6 недель, 6 месяцев, 1 год
|
6 недель, 6 месяцев, 1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осложнения
Временное ограничение: 6 недель
|
Количество и тип осложнений будут собраны и сравнены между группами.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jamie Dubberley, MD, University of Manitoba
- Учебный стул: Jeff Leiter, PhD, Pan Am Clinic
- Директор по исследованиям: Kristy Wittmeier, PhD, Winnipeg Health Sciences Centre
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 декабря 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 декабря 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
17 декабря 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
8 июня 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 июня 2015 г.
Последняя проверка
1 июня 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H2010:187
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .