コカイン依存症の精神薬理学 - ブスピロン
コカイン依存症に対する新規医薬品の精神薬理学 - ブスピロン
慢性的なコカインの使用は、神経伝達物質の機能 (ドーパミンを含む) の破壊を引き起こす可能性があります。 これは、重要な認知および行動プロセスにおける測定可能な機能障害の一因となる可能性があります。 ドーパミン (DA) 機能を強化する覚醒剤は、コカイン依存症の治療と行動機能の改善に役立つ可能性があり、これらのプロセスが関連しているという考えを支持しています。 重要なステップは、コカイン依存症の潜在的な薬の主観的、生理学的、および行動的影響を理解することです。
DA 調節薬は、物質依存症の薬物療法の標的となる可能性があり、特に正常な DA 機能を妨害するコカインのような刺激薬の標的となる可能性があります。 ブスピロンは、現在、ヒトへの投与が承認されている唯一のドーパミン サブタイプ 3 (DA3) であり、実行可能な研究用化合物です。
このプロジェクトでは、DA 枯渇に関連する行動障害に対するブスピロンの DA 調節効果を評価することを提案します。 したがって、このプロジェクトは、コカイン依存症患者におけるブスピロンの効果を特徴づけることを目的としています。 急性覚せい剤チャレンジ (メチルフェニデート) 内で毎日の投薬設計を採用して、実験は、主観的効果、心血管効果、および行動効果 (薬物手がかりと危険な意思決定に対する注意バイアス) を特徴付けます。 主な仮説は、急性メチルフェニデート投与によって生じる主観的な薬物効果 (「刺激された」、「薬物のように」) および行動への影響 (注意バイアスおよび危険な意思決定の増加) の増加をブスピロンが軽減するというものです。
調査の概要
詳細な説明
慢性的なコカインの使用は、モノアミン システム (ドーパミンを含む) の混乱を引き起こす可能性があります。 これは、重要な認知および行動プロセスにおける測定可能な機能障害の一因となる可能性があります。 ドーパミン (DA) 機能を増強する覚醒剤による薬物療法は、コカイン依存症の治療と行動機能の改善に有効であることが示されており、これらのプロセスが関連しているという考えを支持しています。 コカイン依存症に対する新しい薬物療法の開発において、重要なステップは、主観的、生理学的、および行動的影響を含む、コカイン依存症の潜在的な薬物の精神薬理学的特性の完全な特性評価です。 選択的投薬は、DA 受容体の活性化を促進することにより、DA 神経伝達の調節において重要な役割を果たす可能性があります。
D3 受容体は自己受容体であり、位相性 DA 活性を制御し、DA アゴニストの感作を媒介するように機能する可能性があるため、コカインのような乱用薬物の調整に役割を果たします。 D3 受容体アンタゴニストは、物質依存の薬物療法、特に正常な DA 機能を混乱させるコカインのような刺激薬の標的となる可能性があることを示唆する証拠が増えています。 重要なことに、D3拮抗薬の投与は、薬物の手がかりに対する反応性（注意）を混乱させ、手がかりによる渇望を弱める可能性があります。 ブスピロンは現在、ヒトへの投与が承認されている唯一の利用可能な D3 拮抗薬であり、実行可能な治験化合物です。
このプロジェクトは、D3 拮抗薬ブスピロンの潜在的な薬物療法作用を評価することを提案しています。 ブスピロンの DA 調節効果は、DA の枯渇に関連する感情的および行動的欠陥に役立つ可能性があります。 したがって、このプロジェクトは、コカイン依存症患者におけるブスピロンの精神薬理学を特徴づけることを目的としています。 急性覚せい剤チャレンジ (メチルフェニデート) 内で慢性的な投薬設計を採用し、メチルフェニデートの用量反応曲線における慢性的な前治療を介した変化の形状と大きさを特徴付けるために、実験は十分に確立された精神薬理学的方法を使用して実施されます。 測定には、主観的効果、心臓血管への影響、および行動への影響 (薬物の手がかりに対する注意の偏りおよび危険な意思決定) が含まれます。 これらのデータは、これらの薬剤を使用してコカイン依存症を治療する臨床試験を補完し、貴重な情報を提供します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- コカイン依存者、治療を求めていない
- コカイン依存症の現在のDSM-IV基準を満たす
- 過去30日以内にコカインを使用したと報告
- コカイン代謝物ベンゾイルエクゴニン (BE) の少なくとも 1 つの陽性尿毒性スクリーニング [300 ng/mL、最初の (2-4 日) スクリーニング期間中]
- 問診、病歴、身体検査に基づく許容可能な健康状態
- -同意書を理解し、書面によるインフォームドコンセントを提供できる。
除外基準:
- 現在、コカインまたはニコチン以外の精神活性物質に依存している
- 現在DSM-IVで診断されている大規模な精神障害（精神病、双極性障害、大うつ病性障害など）
- -投薬を禁忌とする病状
- 重大な薬物相互作用があることが知られている薬の服用 薬の研究
- 裁判所職員への薬物使用の報告を必要とする保護観察/仮釈放
- 妊娠中または授乳中の女性患者
- 英語を読んだり、書いたり、話したりすることはできません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ブスピロン + メチルフェニデート
[第 1 週: 月曜日から日曜日の 1 日 2 回 (午前 9 時と午後 6 時)、ブスピロン 30 mg。メチルフェニデートまたはメチルフェニデート プラセボなし] [2 週目: ブスピロン 45 mg を 1 日 2 回 (午前 9 時と午後 6 時) 月曜日から日曜日まで。月曜日の午前10時にメチルフェニデート0mg（プラセボ）;メチルフェニデートを 1 日 1 回 (午前 10 時) 水曜日と金曜日に 1 日 1 回 (午前 10 時)、これら 2 日間のそれぞれで、メチルフェニデートの用量は異なります (15 mg、30 mg、60 mg、または 0 mg)] [3 週目: ブスピロン 45 mg を 1 日 2 回 (午前 9 時)および午後 6 時) 月曜日から日曜日まで。メチルフェニデートを月曜日と水曜日に 1 日 1 回 (午前 10 時)、この 2 日間のそれぞれで、メチルフェニデートの用量が異なります (15 mg、30 mg、60 mg、または 0 mg)]
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[第 1 週: ブスピロン 30 mg を月曜から日曜の 1 日 2 回 (午前 9 時と午後 6 時)] [第 2-3 週: ブスピロン 45 mg を月曜から日曜の 1 日 2 回 (午前 9 時と午後 6 時)]
他の名前：
メチルフェニデートは急性覚醒剤攻撃として機能します。
[第 1 週: メチルフェニデートなしまたはメチルフェニデート プラセボ] [第 2 週: 0mg メチルフェニデート (メチルフェニデートのプラセボ) 月曜日の午前 10 時。メチルフェニデートを水曜日と金曜日に 1 日 1 回 (午前 10 時)、これら 2 日間のそれぞれで、メチルフェニデートの用量が異なります (15 mg、30 mg、60 mg、または 0 mg)] [3 週目: メチルフェニデートを 1 日 1 回 (午前 10 時)月曜日と水曜日、およびこれらの 2 日間のそれぞれで、メチルフェニデートの用量は異なります (15 mg、30 mg、60 mg、または 0 mg)]
他の名前：
[第 1 週: メチルフェニデートなしまたはメチルフェニデート プラセボ] [第 2 週: 0mg メチルフェニデート (メチルフェニデートのプラセボ) 月曜日の午前 10 時。メチルフェニデートを水曜日と金曜日に 1 日 1 回 (午前 10 時)、これら 2 日間のそれぞれで、メチルフェニデートの用量が異なります (15 mg、30 mg、60 mg、または 0 mg)] [3 週目: メチルフェニデートを 1 日 1 回 (午前 10 時)月曜日と水曜日、およびこれらの 2 日間のそれぞれで、メチルフェニデートの用量は異なります (15 mg、30 mg、60 mg、または 0 mg)]
他の名前：
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プラセボコンパレーター：ブスピロンとメチルフェニデートのプラセボ
[第 1 週: 月曜日から日曜日の 1 日 2 回 (午前 9 時と午後 6 時)、ブスピロンのプラセボ。メチルフェニデートまたはメチルフェニデート プラセボなし] [2 週目: 月曜日から日曜日の 1 日 2 回 (午前 9 時と午後 6 時)、ブスピロンのプラセボ。月曜日の午前10時にメチルフェニデート0mg（メチルフェニデートのプラセボ）;水曜日と金曜日にメチルフェニデートを 1 日 1 回 (午前 10 時)、この 2 日間のそれぞれで、メチルフェニデートの用量が異なります (15 mg、30 mg、60 mg、または 0 mg)] [第 3 週: ブスピロンのプラセボを 1 日 2 回 (午前 9 時)および午後 6 時) 月曜日から日曜日まで。メチルフェニデートを月曜日と水曜日に 1 日 1 回 (午前 10 時)、この 2 日間のそれぞれで、メチルフェニデートの用量が異なります (15 mg、30 mg、60 mg、または 0 mg)]
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メチルフェニデートは急性覚醒剤攻撃として機能します。
[第 1 週: メチルフェニデートなしまたはメチルフェニデート プラセボ] [第 2 週: 0mg メチルフェニデート (メチルフェニデートのプラセボ) 月曜日の午前 10 時。メチルフェニデートを水曜日と金曜日に 1 日 1 回 (午前 10 時)、これら 2 日間のそれぞれで、メチルフェニデートの用量が異なります (15 mg、30 mg、60 mg、または 0 mg)] [3 週目: メチルフェニデートを 1 日 1 回 (午前 10 時)月曜日と水曜日、およびこれらの 2 日間のそれぞれで、メチルフェニデートの用量は異なります (15 mg、30 mg、60 mg、または 0 mg)]
他の名前：
[第 1 週: メチルフェニデートなしまたはメチルフェニデート プラセボ] [第 2 週: 0mg メチルフェニデート (メチルフェニデートのプラセボ) 月曜日の午前 10 時。メチルフェニデートを水曜日と金曜日に 1 日 1 回 (午前 10 時)、これら 2 日間のそれぞれで、メチルフェニデートの用量が異なります (15 mg、30 mg、60 mg、または 0 mg)] [3 週目: メチルフェニデートを 1 日 1 回 (午前 10 時)月曜日と水曜日、およびこれらの 2 日間のそれぞれで、メチルフェニデートの用量は異なります (15 mg、30 mg、60 mg、または 0 mg)]
他の名前：
[第 1 週: 月曜日から日曜日の 1 日 2 回 (午前 9 時と午後 6 時)、ブスピロンのプラセボ] [第 2 ～ 3 週: 月曜日から日曜日の 1 日 2 回 (午前 9 時と午後 6 時) のブスピロンのプラセボ]
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストループ タスクのスコアによって評価される注意バイアス
時間枠：第 2 週の水曜日と金曜日に 1 日 1 回。第3週の月曜日と水曜日に1日1回
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4 つの時点すべての平均スコアがこの結果測定で報告されます (つまり、要約スコアが報告されます)。 各被験者は、メチルフェニデートの各用量レベル（15mg、30mg、60mg、または0mg）に対して1つのデータポイントを提供し、アームごとの用量レベルごとに合計20のデータポイントが得られました. Stroop タスクは、コカイン関連 (薬物関連) およびやりがいのある (非薬物関連) 刺激と中立刺激に対する注意バイアスを評価します。 参加者は、3 つの色付きのボタンの 1 つをできるだけ迅速かつ正確に押して、画面上のさまざまな色で表示される単語に応答するように指示されます。 注意バイアスは、コカインに対する反応時間とニュートラルな言葉に対する反応時間の差として測定されます。 報告されたスコアは、ミリ秒単位の差スコア (コカインからニュートラルを差し引いた値) であり、正の値はコカインへの反応が遅くなるため注意力の偏りが大きくなることを意味し、負の値はコカインの言葉に対する注意力の偏りがないことを意味します。 |
第 2 週の水曜日と金曜日に 1 日 1 回。第3週の月曜日と水曜日に1日1回
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危険な意思決定タスクのスコアによって評価される危険な意思決定
時間枠：第 2 週の水曜日と金曜日に 1 日 1 回。第3週の月曜日と水曜日に1日1回
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4 つの時点すべての平均スコアがこの結果測定で報告されます (つまり、要約スコアが報告されます)。 各被験者は、メチルフェニデートの各用量レベル（15mg、30mg、60mg、または0mg）に対して1つのデータポイントを提供し、アームごとの用量レベルごとに合計20のデータポイントが得られました. 危険な意思決定タスクは、100 回の試行ごとに 3 つの選択肢を被験者に提供します。 オプションは、利益/損失額の分散と確率に基づいて、低リスク、中リスク、高リスクです。 低リスクのオプションは、多くの試験で適応性が高くなります。 結果の測定値はリスク指数 (0.33 から 100 の範囲) であり、3 つのオプションにわたる変動性と利益と損失の量の許容度を考慮に入れます。 100 が最高のリスクです。 0.33 が最低のリスクです。 |
第 2 週の水曜日と金曜日に 1 日 1 回。第3週の月曜日と水曜日に1日1回
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Addiction Research Center Inventory (ARCI) によって評価された主観的効果
時間枠：第 2 週の水曜日と金曜日に 1 日 11 回。第3週の月曜日と水曜日に1日11回
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ARCI 短縮形が使用されます。
これは、多幸感、鎮静、不快感を含む 5 つの異なる要因を評価するために経験的に導き出された 49 項目の正誤問題のアンケートです。
PCAG スケールは、覚せい剤を投与する多くの研究で、主観的効果の感度の高い尺度であることが証明されています。
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第 2 週の水曜日と金曜日に 1 日 11 回。第3週の月曜日と水曜日に1日11回
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気分状態プロファイル (POMS) の活力サブスケールに対するスコアによって評価される主観的効果
時間枠：第 2 週の水曜日と金曜日に 1 日 11 回。第3週の月曜日と水曜日に1日11回
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44 時点すべての平均スコアがこの結果測定で報告されます (つまり、要約スコアが報告されます)。 各被験者は、メチルフェニデートの各用量レベル（15mg、30mg、60mg、または0mg）に対して11のデータポイントを提供し、アームごとの用量レベルごとに合計220のデータポイントになりました. POMS は、現在の気分の自己評価尺度であり、アンフェタミン、コカイン、カフェインなど、さまざまな急性薬物作用に敏感であることが実証されている 6 つのサブスケールで構成されています。 6 つのサブスケールは、うつ病、活力、混乱、緊張、不安、疲労です。 POMS の 37 項目の短い形式が使用されましたが、これはフル スケールと高い相関があります。 活力サブスケールが報告され、活力サブスケール スコアの範囲は 0 ～ 28 で、28 がその気分状態の最高スコアを表します。 値が高いほど、結果は悪化します。 |
第 2 週の水曜日と金曜日に 1 日 11 回。第3週の月曜日と水曜日に1日11回
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薬物効果アンケート (DEQ) のサブスケール「ハイ感」のスコアによって評価される主観的効果
時間枠：第 2 週の水曜日と金曜日に 1 日 11 回。第3週の月曜日と水曜日に1日11回
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44 時点すべての平均スコアがこの結果測定で報告されます (つまり、要約スコアが報告されます)。 各被験者は、メチルフェニデートの各用量レベル（15mg、30mg、60mg、または0mg）に対して11のデータポイントを提供し、アームごとの用量レベルごとに合計220のデータポイントになりました. DEQ は、被験者が「ドラッグを感じる」、「ハイになる」、「ドラッグのように感じる」、「もっと欲しい」という 4 つの主観的状態をどの程度経験するかを評価する視覚的アナログスケールのアンケートです。 「気分が高揚する」サブスケールが報告され、このサブスケールは 0 ～ 100 の範囲のビジュアル アナログ スケール (コンピューター画面のスクロール バー) で採点されます。 100 はその主観的状態の最高スコアを表し、スコアが高いほど結果は悪くなります。 |
第 2 週の水曜日と金曜日に 1 日 11 回。第3週の月曜日と水曜日に1日11回
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Visual Analogue Scale (VAS) の「Elated」サブスケールによって評価される主観的効果
時間枠：第 2 週の水曜日と金曜日に 1 日 11 回。第3週の月曜日と水曜日に1日11回
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44 時点すべての平均スコアがこの結果測定で報告されます (つまり、要約スコアが報告されます)。 各被験者は、メチルフェニデートの各用量レベル（15mg、30mg、60mg、または0mg）に対して11のデータポイントを提供し、アームごとの用量レベルごとに合計220のデータポイントになりました. VAS は、「刺激」、「ハイ」、「不安」、「高揚」、「空腹」、「吐き気」という形容詞でラベル付けされた 100 mm の水平線を提示します。 「高揚」サブスケールが報告され、このサブスケールは、左側が「まったくない」(0)、右側が「非常に」(100) で固定され、スコア範囲は 0 ～ 100 です。 スコアが高いほど、結果は悪くなります。 |
第 2 週の水曜日と金曜日に 1 日 11 回。第3週の月曜日と水曜日に1日11回
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心拍数
時間枠：第 2 週の水曜日と金曜日に 1 日 11 回。第3週の月曜日と水曜日に1日11回
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44 時点すべての平均スコアがこの結果測定で報告されます (つまり、要約スコアが報告されます)。 各被験者は、メチルフェニデートの各用量レベル（15mg、30mg、60mg、または0mg）に対して11のデータポイントを提供し、アームごとの用量レベルごとに合計220のデータポイントになりました. 心拍数は、1 分間あたりの心拍数の尺度です。 |
第 2 週の水曜日と金曜日に 1 日 11 回。第3週の月曜日と水曜日に1日11回
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収縮期血圧
時間枠：第 2 週の水曜日と金曜日に 1 日 11 回。第3週の月曜日と水曜日に1日11回
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44 時点すべての平均スコアがこの結果測定で報告されます (つまり、要約スコアが報告されます)。 各被験者は、メチルフェニデートの各用量レベル（15mg、30mg、60mg、または0mg）に対して11のデータポイントを提供し、アームごとの用量レベルごとに合計220のデータポイントになりました. 収縮期血圧は、心筋の収縮中の動脈内の圧力の量です。 |
第 2 週の水曜日と金曜日に 1 日 11 回。第3週の月曜日と水曜日に1日11回
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拡張期血圧
時間枠：第 2 週の水曜日と金曜日に 1 日 11 回。第3週の月曜日と水曜日に1日11回
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44 時点すべての平均スコアがこの結果測定で報告されます (つまり、要約スコアが報告されます)。 各被験者は、メチルフェニデートの各用量レベル（15mg、30mg、60mg、または0mg）に対して11のデータポイントを提供し、アームごとの用量レベルごとに合計220のデータポイントになりました. 拡張期血圧は、心筋が拍動の間にあるときの血圧です。 |
第 2 週の水曜日と金曜日に 1 日 11 回。第3週の月曜日と水曜日に1日11回
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Immediate Memory Task (IMT) によって評価される迅速な反応の抑制
時間枠：ベースライン
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被験者は、500 ミリ秒の試行間間隔 (ITI) で 500 ミリ秒間短時間提示される一連の刺激 (数字など) に選択的に応答する必要があります。
誤警報率の増加は、応答抑制の失敗として解釈されます。
5 桁の数字が 500 ミリ秒ごとにコンピューター画面に表示されます。
被験者は、セットの最初の数が繰り返されたときに応答するように指示されます。
被験者が正しく応答すると、「ヒット」応答が記録されます。
Distracters は、最初の数字とはまったく異なる 5 桁の数字と、5 桁のうち 4 桁が元の数字と一致し、一致しない数字が 5 桁の桁全体でランダムに発生する数字で構成されます。
5 桁のうち 4 桁が正しい数字への応答は、「誤報」としてスコア付けされます。
a-prime 値は、信号 (Go 刺激) とノイズ (No-Go 刺激) を識別する参加者の能力を反映し、範囲は 0.5 (確率レベル) から 1 (完全な識別) です。
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ベースライン
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Immediate Memory Task (IMT) によって評価される迅速な反応の抑制
時間枠：第1週の木曜日
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被験者は、500 ミリ秒の試行間間隔 (ITI) で 500 ミリ秒間短時間提示される一連の刺激 (数字など) に選択的に応答する必要があります。
誤警報率の増加は、応答抑制の失敗として解釈されます。
5 桁の数字が 500 ミリ秒ごとにコンピューター画面に表示されます。
被験者は、セットの最初の数が繰り返されたときに応答するように指示されます。
被験者が正しく応答すると、「ヒット」応答が記録されます。
Distracters は、最初の数字とはまったく異なる 5 桁の数字と、5 桁のうち 4 桁が元の数字と一致し、一致しない数字が 5 桁の桁全体でランダムに発生する数字で構成されます。
5 桁のうち 4 桁が正しい数字への応答は、「誤報」としてスコア付けされます。
a-prime 値は、信号 (Go 刺激) とノイズ (No-Go 刺激) を識別する参加者の能力を反映し、範囲は 0.5 (確率レベル) から 1 (完全な識別) です。
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第1週の木曜日
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Immediate Memory Task (IMT) によって評価される迅速な反応の抑制
時間枠：第4週の月曜日
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被験者は、500 ミリ秒の試行間間隔 (ITI) で 500 ミリ秒間短時間提示される一連の刺激 (数字など) に選択的に応答する必要があります。
誤警報率の増加は、応答抑制の失敗として解釈されます。
5 桁の数字が 500 ミリ秒ごとにコンピューター画面に表示されます。
被験者は、セットの最初の数が繰り返されたときに応答するように指示されます。
被験者が正しく応答すると、「ヒット」応答が記録されます。
Distracters は、最初の数字とはまったく異なる 5 桁の数字と、5 桁のうち 4 桁が元の数字と一致し、一致しない数字が 5 桁の桁全体でランダムに発生する数字で構成されます。
5 桁のうち 4 桁が正しい数字への応答は、「誤報」としてスコア付けされます。
a-prime 値は、信号 (Go 刺激) とノイズ (No-Go 刺激) を識別する参加者の能力を反映し、範囲は 0.5 (確率レベル) から 1 (完全な識別) です。
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第4週の月曜日
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反転学習タスクの固執的エラーの数によって評価される反転学習
時間枠：ベースライン
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タスクは、迅速な提示、確率的利得/損失設計です。
反転学習は、単純なコンピュータ化されたカード ゲームによって評価されます。
パラダイムは、被験者が 2 つの刺激 (高確率利得/低確率損失対低確率利得/高確率損失) 間の結果の不測の事態に対応することを学ばなければならない視覚的識別タスクを利用します。
テストの途中で信号がない時点で、不測の事態は逆転します。負けたカードが勝ったカードになり、勝ったカードが負けたカードになります。
勝敗に関する視覚的なフィードバック ($0.20) は、各試行の後に提供され、獲得/敗北の累積合計も表示されます。
試行錯誤のフィードバックを使用して、被験者は 2 つのパターンのどちらが正しいかを発見する必要があり、できるだけ多くのお金を獲得するように指示されます。
タスクの所要時間は約 10 分で、80 回の試行で構成されます。
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ベースライン
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反転学習タスクの固執的エラーの数によって評価される反転学習
時間枠：第1週の木曜日
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タスクは、迅速な提示、確率的利得/損失設計です。
反転学習は、単純なコンピュータ化されたカード ゲームによって評価されます。
パラダイムは、被験者が 2 つの刺激 (高確率利得/低確率損失対低確率利得/高確率損失) 間の結果の不測の事態に対応することを学ばなければならない視覚的識別タスクを利用します。
テストの途中で信号がない時点で、不測の事態は逆転します。負けたカードが勝ったカードになり、勝ったカードが負けたカードになります。
勝敗に関する視覚的なフィードバック ($0.20) は、各試行の後に提供され、獲得/敗北の累積合計も表示されます。
試行錯誤のフィードバックを使用して、被験者は 2 つのパターンのどちらが正しいかを発見する必要があり、できるだけ多くのお金を獲得するように指示されます。
タスクの所要時間は約 10 分で、80 回の試行で構成されます。
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第1週の木曜日
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反転学習タスクの固執的エラーの数によって評価される反転学習
時間枠：第4週の月曜日
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タスクは、迅速な提示、確率的利得/損失設計です。
反転学習は、単純なコンピュータ化されたカード ゲームによって評価されます。
パラダイムは、被験者が 2 つの刺激 (高確率利得/低確率損失対低確率利得/高確率損失) 間の結果の不測の事態に対応することを学ばなければならない視覚的識別タスクを利用します。
テストの途中で信号がない時点で、不測の事態は逆転します。負けたカードが勝ったカードになり、勝ったカードが負けたカードになります。
勝敗に関する視覚的なフィードバック ($0.20) は、各試行の後に提供され、獲得/敗北の累積合計も表示されます。
試行錯誤のフィードバックを使用して、被験者は 2 つのパターンのどちらが正しいかを発見する必要があり、できるだけ多くのお金を獲得するように指示されます。
タスクの所要時間は約 10 分で、80 回の試行で構成されます。
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第4週の月曜日
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Scott D Lane, Ph.D.、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NIDA-P50-09262-Project2.1
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。