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코카인 의존에 대한 정신약리학 - Buspirone

2017년 5월 3일 업데이트: Scott Lane, The University of Texas Health Science Center, Houston

코카인 의존에 대한 새로운 약물의 정신약리학 - Buspirone

만성 코카인 사용은 신경 전달 물질 기능(도파민 포함)을 방해할 수 있습니다. 이것은 중요한 인지 및 행동 과정에서 측정 가능한 기능 장애에 기여할 수 있습니다. 도파민(DA) 기능을 향상시키는 각성제는 코카인 의존성을 치료하고 행동 기능을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이는 이러한 프로세스가 관련되어 있다는 개념을 뒷받침합니다. 중요한 단계는 코카인 의존에 대한 잠재적 약물의 주관적, 생리적, 행동적 효과를 이해하는 것입니다.

DA 조절 약물은 물질 의존, 특히 정상적인 DA 기능을 방해하는 코카인과 같은 각성제에 대한 약물 요법의 표적이 될 수 있습니다. 부스피론은 현재 인간 투여용으로 승인된 유일한 도파민 아형 3(DA3)이므로 실행 가능한 연구 화합물입니다.

이 프로젝트는 DA 고갈과 관련된 행동 결함에 대한 부스피론의 DA 조절 효과를 평가할 것을 제안합니다. 따라서 이 프로젝트는 코카인 의존성이 있는 개인에서 부스피론의 효과를 특성화하는 것을 목표로 합니다. 급성 흥분제 도전(메틸페니데이트) 내에서 일일 투약 설계를 사용하는 실험은 주관적 효과, 심혈관 효과 및 행동 효과(약물 단서 및 위험한 의사 결정에 대한 주의 편향)를 특성화합니다. 주요 가설은 부스피론이 급성 메틸페니데이트 투여에 의해 생성되는 주관적 약물 효과("자극된", "유사한 약물") 및 행동 효과(주의 편향 및 위험한 의사 결정의 증가)의 증가를 약화시킬 것이라는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

만성 코카인 사용은 모노아민 시스템(도파민 포함)을 방해할 수 있습니다. 이것은 중요한 인지 및 행동 과정에서 측정 가능한 기능 장애에 기여할 수 있습니다. 도파민(DA) 기능을 향상시키는 각성제를 사용한 약물 요법은 코카인 의존성을 치료하고 행동 기능을 개선하는 데 효능이 있음을 보여 주었습니다. 이는 이러한 과정이 관련되어 있다는 개념을 뒷받침합니다. 코카인 의존에 대한 새로운 약물 요법의 개발에서 중요한 단계는 주관적, 생리적 및 행동적 효과를 포함하여 코카인 의존에 대한 잠재적인 약물의 정신 약리학적 특성을 완전히 특성화하는 것입니다. 선택적 약물은 DA 수용체 활성화를 강화하여 DA 신경 전달 조절에 중요한 역할을 할 수 있습니다.

D3 수용체는 위상 DA 활성을 제어하고 DA 작용제의 감작을 매개하는 기능을 할 수 있는 자가수용체이며, 따라서 코카인과 같은 남용 약물의 조절 역할을 합니다. 증가하는 증거는 D3 수용체 길항제가 물질 의존성, 특히 정상적인 DA 기능을 방해하는 코카인과 같은 각성제에 대한 약물 요법의 표적이 될 수 있음을 시사합니다. 중요한 것은 D3 길항제의 투여가 약물 단서에 대한 반응성(주의)을 방해하고 단서 유발 갈망을 약화시킬 수 있다는 것입니다. 부스피론은 현재 인간 투여용으로 승인된 유일한 D3 길항제이므로 실행 가능한 연구 화합물입니다.

이 프로젝트는 D3 길항제인 부스피론의 잠재적 약물치료 작용을 평가할 것을 제안합니다. 부스피론의 DA 조절 효과는 DA 고갈과 관련된 정서적 및 행동적 결함에 도움이 될 수 있습니다. 따라서 이 프로젝트는 코카인 의존증이 있는 개인에서 부스피론의 정신약리학을 특성화하는 것을 목표로 합니다. 급성 흥분제 챌린지(메틸페니데이트) 내에서 만성 투약 설계를 사용하는 실험은 메틸페니데이트 용량-반응 곡선에서 만성 전처리-매개 변화의 모양과 크기를 특성화하기 위해 잘 확립된 정신약리학적 방법을 사용하여 수행될 것입니다. 측정에는 주관적 효과, 심혈관 효과 및 행동 효과(약물 단서 및 위험한 의사 결정에 대한 주의 편향)가 포함됩니다. 이 데이터는 코카인 의존을 치료하기 위해 이러한 약제를 사용하는 임상 시험에 가치 있는 정보를 제공하고 보완할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 코카인 의존 피험자, 비 치료 추구
  • 코카인 의존 장애에 대한 현재 DSM-IV 기준 충족
  • 지난 30일 이내에 코카인 사용 보고
  • 코카인 대사산물인 벤조일렉고닌(BE)[300ng/mL, 초기(2~4일) 스크리닝 기간 동안 최소 1회 양성 소변 독성 검사
  • 인터뷰, 병력 및 신체 검사를 기반으로 허용 가능한 건강 상태
  • 동의서를 이해하고 서면 동의서를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 현재 코카인이나 니코틴 이외의 향정신성 물질에 의존
  • 현재 DSM-IV로 진단된 주요 정신 장애(예: 정신병, 양극성 장애, 주요 우울 장애)
  • 약물 투여를 금하는 모든 의학적 상태
  • 상당한 약물 상호 작용이 있는 것으로 알려진 약물 복용 약물 연구
  • 법원 직원에게 약물 사용 보고를 요구하는 보호관찰/가석방
  • 여성 환자를 위한 임신 또는 간호
  • 영어를 읽거나 쓰거나 말할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 부스피론 + 메틸페니데이트
[1주차: 월요일부터 일요일까지 부스피론 30mg 1일 2회(오전 9시 및 오후 6시); Methylphenidate 또는 Methylphenidate 위약 없음] [2주: Buspirone 45mg 1일 2회(오전 9시 및 오후 6시) 월요일부터 일요일까지; 월요일 오전 10시에 0mg 메틸페니데이트(위약); Methylphenidate는 수요일과 금요일 하루에 한 번(오전 10시), 그리고 이 2일 각각의 Methylphenidate 용량은 달라집니다(15mg, 30mg, 60mg 또는 0mg)] [3주차: Buspirone 45mg 하루 두 번(오전 9시) 및 오후 6시) 월요일부터 일요일까지; Methylphenidate는 월요일과 수요일 하루에 한 번(오전 10시), 그리고 이 2일마다 Methylphenidate 용량이 달라집니다(15mg, 30mg, 60mg 또는 0mg)]
[1주: 월요일~일요일 부스피론 30mg 1일 2회(오전 9시 및 오후 6시)] [2-3주: 월요일~일요일 부스피론 45mg 1일 2회(오전 9시 및 오후 6시)]
다른 이름들:
  • 부스파르
Methylphenidate는 급성 흥분제로 작용합니다. [1주차: Methylphenidate 또는 Methylphenidate 위약 없음] [2주차: 월요일 오전 10시에 Methylphenidate 0mg(Methylphenidate에 대한 위약); 메틸페니데이트는 수요일과 금요일 하루에 한 번(오전 10시), 그리고 이 2일 각각의 메틸페니데이트 용량은 달라집니다(15mg, 30mg, 60mg 또는 0mg)] [3주차: 메틸페니데이트 하루 한 번(오전 10시) 월요일과 수요일, 그리고 이 2일 각각에 메틸페니데이트 용량이 달라집니다(15mg, 30mg, 60mg 또는 0mg)]
다른 이름들:
  • 리탈린
[1주차: Methylphenidate 또는 Methylphenidate 위약 없음] [2주차: 월요일 오전 10시에 Methylphenidate 0mg(Methylphenidate에 대한 위약); 메틸페니데이트는 수요일과 금요일 하루에 한 번(오전 10시), 그리고 이 2일 각각의 메틸페니데이트 용량은 달라집니다(15mg, 30mg, 60mg 또는 0mg)] [3주차: 메틸페니데이트 하루 한 번(오전 10시) 월요일과 수요일, 그리고 이 2일 각각에 메틸페니데이트 용량이 달라집니다(15mg, 30mg, 60mg 또는 0mg)]
다른 이름들:
  • 옥수수 전분
위약 비교기: 부스피론 + 메틸페니데이트에 대한 위약
[1주차: 월요일부터 일요일까지 1일 2회(오전 9시 및 오후 6시) 부스피론에 대한 위약; Methylphenidate 또는 Methylphenidate 위약 없음] [2주차: 월요일부터 일요일까지 1일 2회(오전 9시 및 오후 6시) 부스피론 위약; 월요일 오전 10시에 Methylphenidate 0mg(Methylphenidate에 대한 위약); 수요일과 금요일 하루에 한 번(오전 10시) 메틸페니데이트, 그리고 이 2일 각각에 메틸페니데이트 용량이 달라집니다(15mg, 30mg, 60mg 또는 0mg)] [3주차: 부스피론 위약 하루 두 번(오전 9시) 및 오후 6시) 월요일부터 일요일까지; Methylphenidate는 월요일과 수요일 하루에 한 번(오전 10시), 그리고 이 2일마다 Methylphenidate 용량이 달라집니다(15mg, 30mg, 60mg 또는 0mg)]
Methylphenidate는 급성 흥분제로 작용합니다. [1주차: Methylphenidate 또는 Methylphenidate 위약 없음] [2주차: 월요일 오전 10시에 Methylphenidate 0mg(Methylphenidate에 대한 위약); 메틸페니데이트는 수요일과 금요일 하루에 한 번(오전 10시), 그리고 이 2일 각각의 메틸페니데이트 용량은 달라집니다(15mg, 30mg, 60mg 또는 0mg)] [3주차: 메틸페니데이트 하루 한 번(오전 10시) 월요일과 수요일, 그리고 이 2일 각각에 메틸페니데이트 용량이 달라집니다(15mg, 30mg, 60mg 또는 0mg)]
다른 이름들:
  • 리탈린
[1주차: Methylphenidate 또는 Methylphenidate 위약 없음] [2주차: 월요일 오전 10시에 Methylphenidate 0mg(Methylphenidate에 대한 위약); 메틸페니데이트는 수요일과 금요일 하루에 한 번(오전 10시), 그리고 이 2일 각각의 메틸페니데이트 용량은 달라집니다(15mg, 30mg, 60mg 또는 0mg)] [3주차: 메틸페니데이트 하루 한 번(오전 10시) 월요일과 수요일, 그리고 이 2일 각각에 메틸페니데이트 용량이 달라집니다(15mg, 30mg, 60mg 또는 0mg)]
다른 이름들:
  • 옥수수 전분
[1주차: 월요일~일요일 1일 2회 부스피론 위약(오전 9시 및 오후 6시)] [2-3주차: 월요일~일요일 1일 2회 부스피론 위약(오전 9시 및 오후 6시)]
다른 이름들:
  • 옥수수 전분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Stroop 작업 점수로 평가한 주의 편향
기간: 2주째 수요일과 금요일 하루 1회; 3주차 월요일, 수요일 1일 1회

모든 4개 시점에 대한 평균 점수가 이 결과 측정에 보고됩니다(즉, 요약 점수가 보고됨). 각 피험자는 메틸페니데이트의 각 용량 수준(15mg, 30mg, 60mg 또는 0mg)에 대해 1개의 데이터 포인트를 제공하여 팔당 용량 수준당 총 20개의 데이터 포인트를 제공했습니다.

Stroop 작업은 코카인 관련(약물 관련) 및 보상(비약물 관련) 자극 대 중립 자극에 대한 주의 편향을 평가합니다. 참가자는 세 가지 색상 버튼 중 하나를 가능한 한 빠르고 정확하게 눌러 화면에 다른 색상으로 표시된 단어에 응답하도록 지시받습니다. 주의 편향은 코카인 대 중립 단어에 대한 반응 시간의 차이로 측정됩니다. 보고된 점수는 밀리초 단위의 차이 점수(코카인 빼기 중립)이며, 긍정적인 의미는 코카인에 대한 반응이 느려서 주의 편향이 더 크다는 의미이고, 음수는 코카인 단어에 대한 주의 편향이 없음을 의미합니다.

2주째 수요일과 금요일 하루 1회; 3주차 월요일, 수요일 1일 1회
위험한 의사 결정 작업에 대한 점수로 평가되는 위험한 의사 결정
기간: 2주째 수요일과 금요일 하루 1회; 3주차 월요일, 수요일 1일 1회

모든 4개 시점에 대한 평균 점수가 이 결과 측정에 보고됩니다(즉, 요약 점수가 보고됨). 각 피험자는 메틸페니데이트의 각 용량 수준(15mg, 30mg, 60mg 또는 0mg)에 대해 1개의 데이터 포인트를 제공하여 팔당 용량 수준당 총 20개의 데이터 포인트를 제공했습니다.

위험한 의사 결정 작업은 피험자에게 100번의 반복 시도 각각에 대해 세 가지 선택 옵션을 제공합니다. 옵션은 이익/손실 금액의 분산 및 확률에 따라 낮음, 보통 및 높음 위험입니다. 저위험 옵션은 많은 시험에서 더 적응력이 좋습니다. 결과 측정은 변동성에 대한 허용 오차와 세 가지 옵션에 대한 이득 및 손실의 양을 고려하는 위험 지수(0.33에서 100 범위)입니다. 100이 가장 위험합니다. 0.33이 가장 낮은 위험입니다.

2주째 수요일과 금요일 하루 1회; 3주차 월요일, 수요일 1일 1회

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중독 연구 센터 인벤토리(ARCI)에서 평가한 주관적 효과
기간: 2주째 수요일과 금요일 하루 11회; 3주째 월요일과 수요일 하루 11회
ARCI 짧은 형식이 사용됩니다. 행복감, 진정, 불쾌감 등 5가지 요인을 평가하기 위해 실증적으로 도출한 49개 문항의 참/거짓 설문지입니다. PCAG 척도는 각성제를 투여하는 많은 연구에서 주관적 효과의 민감한 척도임이 입증되었습니다.
2주째 수요일과 금요일 하루 11회; 3주째 월요일과 수요일 하루 11회
기분 상태 프로필(POMS)의 활력 하위 척도에 대한 점수로 평가한 주관적 효과
기간: 2주째 수요일과 금요일 하루 11회; 3주째 월요일과 수요일 하루 11회

모든 44개 시점에 대한 평균 점수가 이 결과 측정에 보고됩니다(즉, 요약 점수가 보고됨). 각 대상자는 메틸페니데이트의 각 용량 수준(15mg, 30mg, 60mg 또는 0mg)에 대해 11개의 데이터 포인트를 제공하여 팔당 용량 수준당 총 220개의 데이터 포인트를 제공했습니다.

POMS는 암페타민, 코카인 및 카페인을 포함한 다양한 급성 약물 효과에 민감한 것으로 입증된 6개의 하위 척도로 구성된 현재 기분에 대한 자체 평가 측정입니다. 여섯 가지 하위 척도는 우울증, 활력, 혼란, 긴장, 불안, 피로입니다. 전체 척도와 높은 상관관계가 있는 37개 항목의 짧은 형태의 POMS가 사용되었습니다. 활력 하위 척도가 보고되고 활력 하위 척도 점수 범위는 0에서 28까지이며 28은 해당 기분 상태에 대한 최고 점수를 나타냅니다. 값이 높을수록 결과가 나빠집니다.

2주째 수요일과 금요일 하루 11회; 3주째 월요일과 수요일 하루 11회
약물 효과 설문지(DEQ)의 "고감" 하위 척도에서 점수로 평가한 주관적 효과
기간: 2주째 수요일과 금요일 하루 11회; 3주째 월요일과 수요일 하루 11회

모든 44개 시점에 대한 평균 점수가 이 결과 측정에 보고됩니다(즉, 요약 점수가 보고됨). 각 대상자는 메틸페니데이트의 각 용량 수준(15mg, 30mg, 60mg 또는 0mg)에 대해 11개의 데이터 포인트를 제공하여 팔당 용량 수준당 총 220개의 데이터 포인트를 제공했습니다.

DEQ는 피험자가 4가지 주관적 상태를 경험하는 정도를 평가하는 시각적 아날로그 척도 설문지입니다. "기분 높음" 하위 척도가 보고되고 이 하위 척도는 0-100 범위의 시각적 아날로그 척도(컴퓨터 화면의 스크롤 막대)로 점수가 매겨집니다. 100은 해당 주관적 상태의 최고 점수를 나타내며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.

2주째 수요일과 금요일 하루 11회; 3주째 월요일과 수요일 하루 11회
VAS(Visual Analogue Scale)의 "고양된" 하위 척도로 평가되는 주관적 효과
기간: 2주째 수요일과 금요일 하루 11회; 3주째 월요일과 수요일 하루 11회

모든 44개 시점에 대한 평균 점수가 이 결과 측정에 보고됩니다(즉, 요약 점수가 보고됨). 각 대상자는 메틸페니데이트의 각 용량 수준(15mg, 30mg, 60mg 또는 0mg)에 대해 11개의 데이터 포인트를 제공하여 팔당 용량 수준당 총 220개의 데이터 포인트를 제공했습니다.

VAS는 형용사 레이블이 붙은 100mm 수평선을 나타냅니다. "기쁨" 하위 척도가 보고되고, 이 하위 척도는 점수 범위가 0-100인 왼쪽의 "전혀 없음"(0)과 오른쪽의 "매우 매우"(100)로 고정됩니다. 점수가 높을수록 결과가 나쁩니다.

2주째 수요일과 금요일 하루 11회; 3주째 월요일과 수요일 하루 11회
심박수
기간: 2주째 수요일과 금요일 하루 11회; 3주째 월요일과 수요일 하루 11회

모든 44개 시점에 대한 평균 점수가 이 결과 측정에 보고됩니다(즉, 요약 점수가 보고됨). 각 대상자는 메틸페니데이트의 각 용량 수준(15mg, 30mg, 60mg 또는 0mg)에 대해 11개의 데이터 포인트를 제공하여 팔당 용량 수준당 총 220개의 데이터 포인트를 제공했습니다.

심박수는 분당 심박수를 측정한 것입니다.

2주째 수요일과 금요일 하루 11회; 3주째 월요일과 수요일 하루 11회
수축기 혈압
기간: 2주째 수요일과 금요일 하루 11회; 3주째 월요일과 수요일 하루 11회

모든 44개 시점에 대한 평균 점수가 이 결과 측정에 보고됩니다(즉, 요약 점수가 보고됨). 각 대상자는 메틸페니데이트의 각 용량 수준(15mg, 30mg, 60mg 또는 0mg)에 대해 11개의 데이터 포인트를 제공하여 팔당 용량 수준당 총 220개의 데이터 포인트를 제공했습니다.

수축기 혈압은 심장 근육이 수축하는 동안 동맥의 압력입니다.

2주째 수요일과 금요일 하루 11회; 3주째 월요일과 수요일 하루 11회
이완기 혈압
기간: 2주째 수요일과 금요일 하루 11회; 3주째 월요일과 수요일 하루 11회

모든 44개 시점에 대한 평균 점수가 이 결과 측정에 보고됩니다(즉, 요약 점수가 보고됨). 각 대상자는 메틸페니데이트의 각 용량 수준(15mg, 30mg, 60mg 또는 0mg)에 대해 11개의 데이터 포인트를 제공하여 팔당 용량 수준당 총 220개의 데이터 포인트를 제공했습니다.

확장기 혈압은 심장 근육이 박동 사이에 있을 때의 혈압입니다.

2주째 수요일과 금요일 하루 11회; 3주째 월요일과 수요일 하루 11회
IMT(Immediate Memory Task)에 의해 평가되는 신속 반응 억제
기간: 기준선
피험자는 500ms 시험 간 간격(ITI)으로 500ms 동안 간략하게 제시된 일련의 자극(예: 숫자)에 선택적으로 반응해야 합니다. 오경보 비율의 증가는 응답 억제 실패로 해석됩니다. 500ms 초마다 컴퓨터 화면에 5자리 숫자가 표시됩니다. 피험자는 세트의 첫 번째 숫자가 반복될 때 응답하도록 지시받습니다. "적중" 응답은 피험자가 올바르게 응답할 때 채점됩니다. Distracter는 첫 번째와 완전히 다른 5자리 숫자와 5자리 중 4자리가 원본과 일치하는 숫자로 구성되며, 일치하지 않는 숫자는 5자리에서 무작위로 발생합니다. 5자리 중 4자리가 맞는 숫자에 대한 응답은 "거짓 경보"로 채점됩니다. a-프라임 값은 참가자가 신호(Go 자극)와 노이즈(No-Go 자극)를 구별하는 능력을 반영하며 범위는 0.5(기회 수준)에서 1(완벽한 식별)까지입니다.
기준선
IMT(Immediate Memory Task)에 의해 평가되는 신속 반응 억제
기간: 1주차 목요일
피험자는 500ms 시험 간 간격(ITI)으로 500ms 동안 간략하게 제시된 일련의 자극(예: 숫자)에 선택적으로 반응해야 합니다. 오경보 비율의 증가는 응답 억제 실패로 해석됩니다. 500ms 초마다 컴퓨터 화면에 5자리 숫자가 표시됩니다. 피험자는 세트의 첫 번째 숫자가 반복될 때 응답하도록 지시받습니다. "적중" 응답은 피험자가 올바르게 응답할 때 채점됩니다. Distracter는 첫 번째와 완전히 다른 5자리 숫자와 5자리 중 4자리가 원본과 일치하는 숫자로 구성되며, 일치하지 않는 숫자는 5자리에서 무작위로 발생합니다. 5자리 중 4자리가 맞는 숫자에 대한 응답은 "거짓 경보"로 채점됩니다. a-프라임 값은 참가자가 신호(Go 자극)와 노이즈(No-Go 자극)를 구별하는 능력을 반영하며 범위는 0.5(기회 수준)에서 1(완벽한 식별)까지입니다.
1주차 목요일
IMT(Immediate Memory Task)에 의해 평가되는 신속 반응 억제
기간: 4주차 월요일
피험자는 500ms 시험 간 간격(ITI)으로 500ms 동안 간략하게 제시된 일련의 자극(예: 숫자)에 선택적으로 반응해야 합니다. 오경보 비율의 증가는 응답 억제 실패로 해석됩니다. 500ms 초마다 컴퓨터 화면에 5자리 숫자가 표시됩니다. 피험자는 세트의 첫 번째 숫자가 반복될 때 응답하도록 지시받습니다. "적중" 응답은 피험자가 올바르게 응답할 때 채점됩니다. Distracter는 첫 번째와 완전히 다른 5자리 숫자와 5자리 중 4자리가 원본과 일치하는 숫자로 구성되며, 일치하지 않는 숫자는 5자리에서 무작위로 발생합니다. 5자리 중 4자리가 맞는 숫자에 대한 응답은 "거짓 경보"로 채점됩니다. a-프라임 값은 참가자가 신호(Go 자극)와 노이즈(No-Go 자극)를 구별하는 능력을 반영하며 범위는 0.5(기회 수준)에서 1(완벽한 식별)까지입니다.
4주차 월요일
반전 학습 작업에서 지속적인 오류 수로 평가된 반전 학습
기간: 기준선
이 작업은 신속하게 표현되는 확률적 이득/손실 설계입니다. 반전 학습은 간단한 컴퓨터 카드 게임을 통해 평가됩니다. 패러다임은 피험자가 두 자극(높은 확률 획득/낮은 확률 손실 대 낮은 확률 이득/높은 확률 손실) 사이의 결과 우발성에 대응하는 방법을 배워야 하는 시각적 식별 작업을 활용합니다. 테스트 중간에 신호가 없는 시점에서 우발 상황이 역전됩니다. 지는 카드는 이기는 카드가 되고 이기는 카드는 지는 카드가 됩니다. 승패에 대한 시각적 피드백($0.20)은 각 시행 후 제공되며 누적 총 승/패도 표시됩니다. 시행 착오 피드백을 사용하여 피험자는 두 패턴 중 어느 것이 올바른지 발견하고 가능한 한 많은 돈을 따도록 지시받습니다. 작업 시간은 약 10분이며 80번의 시행으로 구성됩니다.
기준선
반전 학습 작업에서 지속적인 오류 수로 평가된 반전 학습
기간: 1주차 목요일
이 작업은 신속하게 표현되는 확률적 이득/손실 설계입니다. 반전 학습은 간단한 컴퓨터 카드 게임을 통해 평가됩니다. 패러다임은 피험자가 두 자극(높은 확률 획득/낮은 확률 손실 대 낮은 확률 이득/높은 확률 손실) 사이의 결과 우발성에 대응하는 방법을 배워야 하는 시각적 식별 작업을 활용합니다. 테스트 중간에 신호가 없는 시점에서 우발 상황이 역전됩니다. 지는 카드는 이기는 카드가 되고 이기는 카드는 지는 카드가 됩니다. 승패에 대한 시각적 피드백($0.20)은 각 시행 후 제공되며 누적 총 승/패도 표시됩니다. 시행 착오 피드백을 사용하여 피험자는 두 패턴 중 어느 것이 올바른지 발견하고 가능한 한 많은 돈을 따도록 지시받습니다. 작업 시간은 약 10분이며 80번의 시행으로 구성됩니다.
1주차 목요일
반전 학습 작업에서 지속적인 오류 수로 평가된 반전 학습
기간: 4주차 월요일
이 작업은 신속하게 표현되는 확률적 이득/손실 설계입니다. 반전 학습은 간단한 컴퓨터 카드 게임을 통해 평가됩니다. 패러다임은 피험자가 두 자극(높은 확률 획득/낮은 확률 손실 대 낮은 확률 이득/높은 확률 손실) 사이의 결과 우발성에 대응하는 방법을 배워야 하는 시각적 식별 작업을 활용합니다. 테스트 중간에 신호가 없는 시점에서 우발 상황이 역전됩니다. 지는 카드는 이기는 카드가 되고 이기는 카드는 지는 카드가 됩니다. 승패에 대한 시각적 피드백($0.20)은 각 시행 후 제공되며 누적 총 승/패도 표시됩니다. 시행 착오 피드백을 사용하여 피험자는 두 패턴 중 어느 것이 올바른지 발견하고 가능한 한 많은 돈을 따도록 지시받습니다. 작업 시간은 약 10분이며 80번의 시행으로 구성됩니다.
4주차 월요일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Scott D Lane, Ph.D., The University of Texas Health Science Center, Houston

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 12월 24일

처음 게시됨 (추정)

2010년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

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