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子宮内膜増殖症の掻爬診断を受けた患者における子宮内膜癌の併発の危険因子

2011年1月6日 更新者：National Taiwan University Hospital

子宮内膜過形成または子宮内膜上皮内腫瘍を伴う子宮内膜がん - 危険因子分析に焦点を当てる

目的: 子宮内膜過形成患者における子宮内膜癌の併存の危険因子を調べること。

方法:子宮内膜過形成のため子宮摘出術を受けた患者77名が登録され、最終的な病理に応じて非子宮内膜癌グループ(57名)と子宮内膜癌グループ(20名)に分けられた。 臨床変数が分析されました。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

われわれは、1996年1月から2006年9月までに国立台湾大学病院産婦人科で子宮内膜増殖症のため子宮摘出術を受けた77人の患者の症例を遡及的に検討した。 子宮内膜過形成の術前病理学的診断は、すべての患者においてD&C (拡張および掻爬) によって得られました。 そのうち 20 人は子宮摘出標本で子宮内膜癌と診断されました。 すべての標本は婦人科病理学者によって検査されました。

子宮摘出術の最終的な病理学的報告に応じて、77 人の患者を非子宮内膜癌グループと子宮内膜癌グループの 2 つのグループに分けました。 研究された患者のうち57人は非子宮内膜癌グループに属し、20人は子宮内膜癌グループに属していた。 すでに上で述べたように、年齢、閉経状態、出産歴、糖尿病と高血圧の病歴、BMI（肥満指数）、D&Cの術前病理などの臨床パラメータによってそれらを調査しました。

術後に子宮内膜癌と診断された20人の患者の臨床的および病理学的特徴も検討された。 初期症状、癌の組織学的等級付け、子宮筋層浸潤の深さ、補助放射線療法の有無、および再発が含まれました。 子宮内膜癌の組織学的等級付けは、FIGO (国際婦人科産科連盟) の定義に基づいていました。 子宮内膜癌患者の BMI も受信者動作特性曲線によって分析されました。 国立台湾大学病院の研究倫理委員会はこの研究を承認しました。

統計分析は、Independent-Samples T 検定と Mann-Whitney 検定を使用して実行されました。 その後、リスク因子の多変量解析もバイナリ ロジスティック回帰モデルとともに使用され、選択変数の調整済みオッズ比 (OR) と 95% 信頼区間 (CI) が得られました。 P<0.05を有意と定義した。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
      • Taipei、台湾、100
        • 募集
        • Chi-An Chen
        • コンタクト：
      • Taipei、台湾
        • 募集
        • Chi-An Chen
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

われわれは、1996年1月から2006年9月までに国立台湾大学病院産婦人科で子宮内膜増殖症のため子宮摘出術を受けた77人の患者の症例を遡及的に検討した。 子宮内膜過形成の術前病理学的診断がすべての患者で得られた。

説明

包含基準:

  • 両側卵管卵巣摘出術を伴うまたは伴わない子宮摘出術を受けた子宮内膜増殖症患者

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
子宮摘出術後に子宮内膜癌と診断された患者の予後。
時間枠：癌と診断されてから最後の患者の追跡調査または死亡まで、2011 年 6 月まで
癌と診断されてから最後の患者の追跡調査または死亡まで、2011 年 6 月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

National Taiwan University Hospital

捜査官

  • スタディチェア：Chi An Chen, M.D.、Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年1月1日

一次修了 (予想される)

2006年1月1日

研究の完了 (予想される)

2011年6月1日

試験登録日

最初に提出

2008年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年1月6日

最初の投稿 (見積もり)

2011年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年1月6日

最終確認日

2010年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 200712018R

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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