Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risikofaktorer for samtidig endometriecarcinom hos patienter med en curettage-diagnose af endometriehyperplasi

6. januar 2011 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Samtidig endometriecancer med endometriehyperplasi eller endometrie intraepitelial neoplasi - fokus på risikofaktoranalyse

Formål: At undersøge risikofaktorerne for sameksisterende endometriecarcinom hos patienter med endometriehyperplasi.

Metode: Syvoghalvfjerds patienter, som modtog hysterektomi for endometriehyperplasi, blev indskrevet og opdelt i non-endometriecarcinomgruppen (57) og endometriecarcinomgruppen (20) afhængigt af den endelige patologi. Kliniske variabler blev analyseret.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Vi gennemgik retrospektivt tilfældene af syvoghalvfjerds patienter, der havde hysterektomi for endometriehyperplasi mellem januar 1996 og september 2006 på afdelingen for obstetrik og gynækologi, National Taiwan University Hospital. En præoperativ patologisk diagnose af endometriehyperplasi blev opnået ved D&C (dilatation og curettage) hos alle patienter. Tyve af dem blev diagnosticeret med endometriecarcinom i deres hysterektomiprøver. Alle prøverne blev gennemgået af en gynækologisk patolog.

Afhængigt af de endelige patologiske rapporter om hysterektomi opdelte vi de syvoghalvfjerds patienter i to grupper - gruppen af ​​ikke-endometriecarcinomer og endometriecarcinomgruppen. 57 af de undersøgte patienter var i gruppen af ​​ikke-endometriecarcinomer, og tyve var i endometriecarcinomgruppen. Som allerede nævnt ovenfor undersøgte vi dem ud fra kliniske parametre, herunder alder, menopausal status, obstetrisk historie, sygehistorie med diabetes og hypertension, BMI (body mass index) og præoperativ patologi af D&C.

De kliniske og patologiske karakteristika for de tyve patienter diagnosticeret med endometriekarcinom postoperativt blev også gennemgået. Indledende manifestation, histologisk gradering af karcinomet, dybden af ​​myometrieinvasion, med eller uden adjuverende strålebehandling og recidiv var inkluderet. Den histologiske klassificering af endometriecarcinom var baseret på FIGO (International Federation of Gynecology and Obstetrics) definitioner. BMI'erne for patienterne med endometriecarcinom blev også analyseret af modtagerens operationskarakteristiske kurve. Forsknings- og etikkomitéen ved National Taiwan University Hospital godkendte denne undersøgelse.

Statistiske analyser blev udført med Independent-Samples T-testen og Mann-Whitney-testen. Efterfølgende blev multivariat analyse af risikofaktorer også brugt med binær logistisk regressionsmodel for at opnå det justerede oddsforhold (OR) og 95 % konfidensinterval (CI) for selektive variable. P<0,05 blev defineret som signifikant.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • Chi-An Chen
        • Kontakt:
      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • Chi-An Chen
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi gennemgik retrospektivt tilfældene af syvoghalvfjerds patienter, der havde hysterektomi for endometriehyperplasi mellem januar 1996 og september 2006 på afdelingen for obstetrik og gynækologi, National Taiwan University Hospital. En præoperativ patologisk diagnose af endometriehyperplasi blev opnået hos alle patienter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Endometriehyperplasipatient, der har hysterektomi med eller uden bilateral salpingo-ooforektomi

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Prognosen for patienter diagnosticeret som endometriecarcinom efter hysterektomi.
Tidsramme: Fra diagnosticeret carcinom til sidste patientopfølgning eller død indtil juni 2011
Fra diagnosticeret carcinom til sidste patientopfølgning eller død indtil juni 2011

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Chi An Chen, M.D., Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2005

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2006

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2011

Først opslået (Skøn)

10. januar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. januar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2011

Sidst verificeret

1. december 2010

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endometriekarcinom

3
Abonner