同日（SD）経皮的冠動脈インターベンション プログラムへの登録後の患者満足度と安全性の結果
2023年4月24日 更新者：University of Chicago
この研究の被験者は、通常の定期的な医療ケアの一環として、最近 PCI (経皮的冠動脈インターベンション) を受けたか、予定されています。 この手順により、心臓の血管の血流が回復するはずです。
最近の研究では、PCI を受け、4 時間の観察後に退院した安定した患者は、一晩入院した患者と比較して、それ以上の合併症を引き起こさないことが示されています。 さらに、研究によると、患者は 4 時間後に退院したときの満足度が高まっていることを示しています。
シカゴ大学は、PCI 後の同日退院の正式なプログラムを開始した最初の米国の医療センターの 1 つです。 この研究では、医療情報と満足度アンケートの分析を通じて、この特定の即日退院プログラムが患者の満足度を向上させ、患者の安全を維持できるかどうかを評価します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
59
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60637
- University Of Chicago Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
冠動脈造影のために心臓カテーテル検査室に来院したすべての患者は、このプログラムに参加する機会が与えられます。
患者が即日 PCI を受けるように選択されるかどうかの決定は、従来から受け入れられている包含および除外基準に従って、開業医の臨床的決定に基づいています。
アンケート調査に参加するかどうかの決定は、治療の決定には影響しません。
唯一の除外基準は、患者が参加を拒否した場合です。
治験責任医師は、3 年間で 250 人の患者を登録したいと考えています。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 心臓カテーテル検査室で冠動脈造影を受ける
除外基準:
- 被験者が参加を拒否した場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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-同日PCIを受けるように指定された被験者
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PCI後に入院した被験者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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同日外来経皮的冠動脈インターベンション プログラムに参加した患者の臨床転帰、安全性、および満足度を評価する
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Atman Shah, MD、University of Chicago
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2010年6月1日
一次修了 (実際)
2020年9月1日
研究の完了 (実際)
2020年9月1日
試験登録日
最初に提出
2011年1月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年1月12日
最初の投稿 (見積もり)
2011年1月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月24日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 10-291-A
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