Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Satisfaction des patients et résultats en matière de sécurité après l'inscription à un programme d'intervention coronarienne percutanée le jour même (SD)

24 avril 2023 mis à jour par: University of Chicago

Les sujets de cette étude ont récemment subi ou doivent subir une ICP (intervention coronarienne percutanée) dans le cadre de leurs soins médicaux de routine normaux. Cette procédure devrait rétablir le flux sanguin dans les vaisseaux du cœur.

Des études récentes ont montré que les patients stables qui subissent une ICP et qui rentrent chez eux après 4 heures d'observation ne souffrent plus de complications par rapport aux patients qui restent à l'hôpital pendant la nuit. De plus, des études suggèrent que les patients expriment une satisfaction accrue d'être sortis après 4 heures.

L'Université de Chicago est l'un des premiers centres médicaux américains à instituer un programme formel de congé le jour même après une ICP. Cette étude cherchera, à travers une analyse des informations médicales et des questionnaires de satisfaction, à évaluer si ce programme particulier de congé le jour même peut améliorer la satisfaction des patients et préserver la sécurité des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

59

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
        • University Of Chicago Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Chaque patient qui se présente au Laboratoire de cathétérisme cardiaque pour une coronarographie aura la possibilité de participer à ce programme. La décision de sélectionner ou non un patient pour subir une ICP le jour même est basée sur la décision clinique du médecin praticien selon les critères d'inclusion et d'exclusion conventionnellement acceptés. La décision de participer ou non à l'étude par questionnaire n'affectera aucune décision de traitement. Le seul critère d'exclusion sera si le patient refuse de participer. Les chercheurs aimeraient recruter 250 patients sur une période de trois ans.

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans et plus
  • subit une coronarographie au Laboratoire de cathétérisme cardiaque

Critère d'exclusion:

  • si le sujet refuse de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Sujets désignés pour recevoir l'ICP le jour même
Sujets qui avaient été admis à l'hôpital après leur ICP

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Évaluer les résultats cliniques, la sécurité et la satisfaction des patients qui ont participé à un programme d'intervention coronarienne percutanée en ambulatoire le jour même
Délai: 2 années
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Chicago

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Atman Shah, MD, University of Chicago

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2011

Première publication (Estimation)

13 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10-291-A

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner