Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiënttevredenheid en veiligheidsresultaten na deelname aan een programma voor percutane coronaire interventie op dezelfde dag (SD)

24 april 2023 bijgewerkt door: University of Chicago

Onderwerpen in deze studie hebben onlangs een (percutane coronaire interventie) PCI ondergaan of zijn gepland voor een PCI als onderdeel van hun normale, routinematige medische zorg. Deze procedure zou de bloedstroom in de bloedvaten van het hart moeten herstellen.

Recente studies hebben aangetoond dat stabiele patiënten die een PCI ondergaan en na 4 uur observatie naar huis worden ontslagen, geen complicaties meer hebben dan patiënten die een nacht in het ziekenhuis blijven. Bovendien suggereren studies dat patiënten meer tevredenheid uiten over het feit dat ze na 4 uur worden ontslagen.

De Universiteit van Chicago is een van de eerste medische centra in de VS die een formeel programma voor ontslag op dezelfde dag na PCI heeft ingesteld. Deze studie zal, door middel van een analyse van medische informatie en tevredenheidsenquêtes, proberen te beoordelen of dit specifieke ontslagprogramma op dezelfde dag de patiënttevredenheid kan verbeteren en de patiëntveiligheid kan behouden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

59

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
        • University Of Chicago Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Elke patiënt die zich voor coronaire angiografie bij het Hartkatheterisatielaboratorium meldt, krijgt de kans om aan dit programma deel te nemen. De beslissing of een patiënt al dan niet wordt geselecteerd om PCI op dezelfde dag te ondergaan, is gebaseerd op de klinische beslissing van de praktiserende arts volgens conventioneel aanvaarde in- en uitsluitingscriteria. De beslissing om al dan niet deel te nemen aan het vragenlijstonderzoek heeft geen invloed op behandelbeslissingen. De enige uitsluitingscriteria zijn als de patiënt deelname weigert. De onderzoekers willen 250 patiënten inschrijven over een periode van drie jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar en ouder
  • ondergaat coronaire angiografie in het hartkatheterisatielaboratorium

Uitsluitingscriteria:

  • als de proefpersoon deelname weigert

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Onderwerpen die zijn aangewezen om PCI op dezelfde dag te ontvangen
Proefpersonen die na hun PCI in het ziekenhuis waren opgenomen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om klinische resultaten, veiligheid en tevredenheid te evalueren van patiënten die hebben deelgenomen aan een poliklinisch interventieprogramma voor percutane kransslagaders op dezelfde dag
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Chicago

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Atman Shah, MD, University of Chicago

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 januari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

13 januari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 10-291-A

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren