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Satisfação do paciente e resultados de segurança após a inscrição em um programa de intervenção coronária percutânea no mesmo dia (SD)

24 de abril de 2023 atualizado por: University of Chicago

Os indivíduos neste estudo tiveram recentemente ou estão programados para uma ICP (intervenção coronária percutânea) como parte de seus cuidados médicos normais e de rotina. Este procedimento deve restaurar o fluxo sanguíneo nos vasos do coração.

Estudos recentes demonstraram que pacientes estáveis ​​submetidos a ICP e que recebem alta após 4 horas de observação não sofrem mais complicações em comparação com pacientes que pernoitam no hospital. Além disso, estudos sugerem que os pacientes expressam maior satisfação ao receber alta após 4 horas.

A Universidade de Chicago é um dos primeiros centros médicos dos EUA a instituir um programa formal de alta no mesmo dia após ICP. Este estudo buscará, por meio de uma análise de informações médicas e questionários de satisfação, avaliar se esse programa específico de alta no mesmo dia pode melhorar a satisfação do paciente e preservar a segurança do paciente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

59

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • University of Chicago Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todo paciente que se apresentar ao Laboratório de Cateterismo Cardíaco para angiografia coronária terá a oportunidade de participar deste programa. A determinação de um paciente ser ou não selecionado para ICP no mesmo dia baseia-se na decisão clínica do médico praticante de acordo com os critérios de inclusão e exclusão convencionalmente aceitos. A decisão de participar ou não do estudo do questionário não afetará nenhuma decisão de tratamento. O único critério de exclusão será se o paciente recusar a participação. Os investigadores gostariam de inscrever 250 pacientes durante um período de três anos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • realiza coronariografia no Laboratório de Cateterismo Cardíaco

Critério de exclusão:

  • se o sujeito recusar a participação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Indivíduos designados para receber PCI no mesmo dia
Indivíduos que foram internados no hospital após a ICP

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliar os resultados clínicos, a segurança e a satisfação dos pacientes que participaram de um programa de intervenção coronariana percutânea ambulatorial no mesmo dia
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Chicago

Investigadores

  • Investigador principal: Atman Shah, MD, University of Chicago

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de janeiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

13 de janeiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 10-291-A

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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