Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patienttillfredsställelse och säkerhetsresultat efter inskrivning i ett Same-Day (SD) perkutan koronarinterventionsprogram

24 april 2023 uppdaterad av: University of Chicago

Försökspersoner i denna studie har nyligen haft eller är planerade för en (perkutant kranskärlsintervention) PCI som en del av sin normala, rutinmässiga medicinska vård. Denna procedur bör återställa blodflödet i hjärtats kärl.

Nyligen genomförda studier har visat att stabila patienter som genomgår PCI och skrivs ut hem efter 4 timmars observation inte drabbas av några fler komplikationer jämfört med patienter som stannar på sjukhuset över natten. Dessutom tyder studier på att patienter uttrycker ökad tillfredsställelse över att skrivas ut efter 4 timmar.

University of Chicago är ett av de första amerikanska medicinska centra som inleder ett formellt program för utskrivning samma dag efter PCI. Denna studie kommer att försöka, genom en analys av medicinsk information och tillfredsställelsefrågeformulär, bedöma om detta särskilda program för utskrivning samma dag kan förbättra patientnöjdheten och bevara patientsäkerheten.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

59

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60637
        • University Of Chicago Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Varje patient som uppsöker hjärtkateteriseringslaboratoriet för koronar angiografi kommer att ges möjlighet att delta i detta program. Beslutet om huruvida en patient väljs ut att genomgå Same-Day PCI eller inte baseras på den praktiserande läkarens kliniska beslut enligt konventionellt accepterade inklusions- och uteslutningskriterier. Beslutet om att delta i enkätstudien kommer inte att påverka några behandlingsbeslut. De enda uteslutningskriterierna kommer att vara om patienten avböjer deltagande. Utredarna skulle vilja skriva in 250 patienter under en treårsperiod.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 18 och uppåt
  • genomgår kranskärlsangiografi i hjärtkateteriseringslaboratoriet

Exklusions kriterier:

  • om ämnet vägrar deltagande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Försökspersoner som är utsedda att få PCI samma dag
Försökspersoner som hade lagts in på sjukhuset efter sin PCI

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att utvärdera kliniska resultat, säkerhet och tillfredsställelse för patienter som har deltagit i ett polikliniskt perkutant koronarartärinterventionsprogram samma dag
Tidsram: 2 år
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Atman Shah, MD, University of Chicago

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2011

Första postat (Uppskatta)

13 januari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 10-291-A

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera