Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Soddisfazione del paziente e risultati sulla sicurezza dopo l'arruolamento in un programma di intervento coronarico percutaneo in giornata (SD)

24 aprile 2023 aggiornato da: University of Chicago

I soggetti in questo studio hanno recentemente avuto o sono programmati per un PCI (intervento coronarico percutaneo) come parte della loro normale assistenza medica di routine. Questa procedura dovrebbe ripristinare il flusso sanguigno nei vasi del cuore.

Recenti studi hanno dimostrato che i pazienti stabili sottoposti a PCI e dimessi a casa dopo 4 ore di osservazione non presentano più complicanze rispetto ai pazienti che pernottano in ospedale. Inoltre, gli studi suggeriscono che i pazienti esprimono una maggiore soddisfazione per essere stati dimessi dopo 4 ore.

L'Università di Chicago è uno dei primi centri medici statunitensi a istituire un programma formale di dimissioni in giornata dopo PCI. Questo studio cercherà, attraverso un'analisi delle informazioni mediche e dei questionari sulla soddisfazione, di valutare se questo particolare programma di dimissione in giornata può migliorare la soddisfazione del paziente e preservare la sicurezza del paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

59

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
        • University of Chicago Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ogni paziente che si presenta al Laboratorio di cateterismo cardiaco per l'angiografia coronarica avrà l'opportunità di partecipare a questo programma. La determinazione se un paziente è selezionato o meno per sottoporsi a PCI in giornata si basa sulla decisione clinica del medico praticante in base ai criteri di inclusione ed esclusione convenzionalmente accettati. La decisione se partecipare o meno allo studio del questionario non influirà sulle decisioni terapeutiche. L'unico criterio di esclusione sarà se il paziente rifiuta la partecipazione. I ricercatori vorrebbero arruolare 250 pazienti in un periodo di tre anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dai 18 anni in su
  • viene sottoposto ad angiografia coronarica presso il Laboratorio di Cateterizzazione Cardiaca

Criteri di esclusione:

  • se il soggetto rifiuta la partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Soggetti che sono designati a ricevere PCI in giornata
Soggetti che erano stati ricoverati in ospedale dopo il loro PCI

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare gli esiti clinici, la sicurezza e la soddisfazione dei pazienti che hanno partecipato a un programma di intervento coronarico percutaneo ambulatoriale nello stesso giorno
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Chicago

Investigatori

  • Investigatore principale: Atman Shah, MD, University of Chicago

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

13 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10-291-A

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Belgium

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi