- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01276132
Patientenzufriedenheit und Sicherheitsergebnisse nach der Anmeldung zu einem perkutanen Koronarinterventionsprogramm am selben Tag (SD).
Die Probanden in dieser Studie hatten kürzlich eine (perkutane Koronarintervention) PCI als Teil ihrer normalen, routinemäßigen medizinischen Versorgung oder sind für eine geplant. Dieses Verfahren soll den Blutfluss in den Gefäßen des Herzens wiederherstellen.
Neuere Studien haben gezeigt, dass stabile Patienten, die sich einer PCI unterziehen und nach 4 Stunden Beobachtung nach Hause entlassen werden, im Vergleich zu Patienten, die über Nacht im Krankenhaus bleiben, keine Komplikationen mehr erleiden. Darüber hinaus deuten Studien darauf hin, dass Patienten eine erhöhte Zufriedenheit darüber äußern, nach 4 Stunden entlassen zu werden.
Die University of Chicago ist eines der ersten medizinischen Zentren in den USA, das ein formelles Programm zur Entlassung am selben Tag nach PCI einführt. Diese Studie wird versuchen, durch eine Analyse medizinischer Informationen und Zufriedenheitsfragebögen zu beurteilen, ob dieses spezielle Entlassungsprogramm am selben Tag die Patientenzufriedenheit verbessern und die Patientensicherheit wahren kann.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
- University of Chicago Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ab 18 Jahren
- im Herzkatheterlabor einer Koronarangiographie unterzogen
Ausschlusskriterien:
- wenn der Proband die Teilnahme ablehnt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Probanden, die für die PCI am selben Tag bestimmt sind
|
|
Probanden, die nach ihrer PCI ins Krankenhaus eingeliefert wurden
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Bewertung der klinischen Ergebnisse, Sicherheit und Zufriedenheit von Patienten, die an einem am selben Tag durchgeführten ambulanten perkutanen Koronararterieninterventionsprogramm teilgenommen haben
Zeitfenster: 2 Jahre
|
2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Atman Shah, MD, University of Chicago
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 10-291-A
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .