- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01276132
Zadowolenie pacjentów i wyniki w zakresie bezpieczeństwa po włączeniu do programu przezskórnej interwencji wieńcowej tego samego dnia (SD)
Osoby biorące udział w tym badaniu przeszły niedawno lub są zaplanowane na (przezskórną interwencję wieńcową) PCI w ramach normalnej, rutynowej opieki medycznej. Ta procedura powinna przywrócić przepływ krwi w naczyniach serca.
Ostatnie badania wykazały, że stabilni pacjenci, którzy przechodzą PCI i są wypisywani do domu po 4 godzinach obserwacji, nie cierpią na więcej powikłań w porównaniu z pacjentami, którzy pozostają w szpitalu przez noc. Ponadto badania sugerują, że pacjenci wyrażają zwiększoną satysfakcję z wypisu po 4 godzinach.
University of Chicago jest jednym z pierwszych ośrodków medycznych w USA, które wprowadziły formalny program wypisu tego samego dnia po PCI. Badanie to będzie miało na celu, poprzez analizę informacji medycznych i kwestionariuszy satysfakcji, ocenę, czy ten konkretny program wypisu tego samego dnia może poprawić zadowolenie pacjenta i zachować jego bezpieczeństwo.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
- University Of Chicago Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek 18 lat i więcej
- przechodzi koronarografię w Pracowni Cewnikowania Serca
Kryteria wyłączenia:
- jeśli podmiot odmówi udziału
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci, którzy zostali wyznaczeni do wykonania PCI tego samego dnia
|
|
Pacjenci, którzy zostali przyjęci do szpitala po PCI
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena wyników klinicznych, bezpieczeństwa i satysfakcji pacjentów, którzy uczestniczyli w ambulatoryjnym programie przezskórnej interwencji wieńcowej tego samego dnia
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Atman Shah, MD, University of Chicago
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10-291-A
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .