Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zadowolenie pacjentów i wyniki w zakresie bezpieczeństwa po włączeniu do programu przezskórnej interwencji wieńcowej tego samego dnia (SD)

24 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: University of Chicago

Osoby biorące udział w tym badaniu przeszły niedawno lub są zaplanowane na (przezskórną interwencję wieńcową) PCI w ramach normalnej, rutynowej opieki medycznej. Ta procedura powinna przywrócić przepływ krwi w naczyniach serca.

Ostatnie badania wykazały, że stabilni pacjenci, którzy przechodzą PCI i są wypisywani do domu po 4 godzinach obserwacji, nie cierpią na więcej powikłań w porównaniu z pacjentami, którzy pozostają w szpitalu przez noc. Ponadto badania sugerują, że pacjenci wyrażają zwiększoną satysfakcję z wypisu po 4 godzinach.

University of Chicago jest jednym z pierwszych ośrodków medycznych w USA, które wprowadziły formalny program wypisu tego samego dnia po PCI. Badanie to będzie miało na celu, poprzez analizę informacji medycznych i kwestionariuszy satysfakcji, ocenę, czy ten konkretny program wypisu tego samego dnia może poprawić zadowolenie pacjenta i zachować jego bezpieczeństwo.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

59

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
        • University Of Chicago Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Każdy pacjent, który zgłosi się do Pracowni Cewnikowania Serca na koronarografię, będzie miał możliwość uczestniczenia w tym programie. Decyzja o tym, czy pacjent zostanie wybrany do poddania się PCI tego samego dnia, opiera się na decyzji klinicznej lekarza praktykującego zgodnie z konwencjonalnie przyjętymi kryteriami włączenia i wyłączenia. Decyzja o tym, czy wziąć udział w badaniu kwestionariuszowym, czy też nie, nie wpłynie na żadne decyzje dotyczące leczenia. Jedynym kryterium wykluczenia będzie odmowa uczestnictwa przez pacjenta. Badacze chcieliby zarejestrować 250 pacjentów w okresie trzech lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek 18 lat i więcej
  • przechodzi koronarografię w Pracowni Cewnikowania Serca

Kryteria wyłączenia:

  • jeśli podmiot odmówi udziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci, którzy zostali wyznaczeni do wykonania PCI tego samego dnia
Pacjenci, którzy zostali przyjęci do szpitala po PCI

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena wyników klinicznych, bezpieczeństwa i satysfakcji pacjentów, którzy uczestniczyli w ambulatoryjnym programie przezskórnej interwencji wieńcowej tego samego dnia
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Atman Shah, MD, University of Chicago

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 stycznia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 stycznia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10-291-A

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj