Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden tyytyväisyys ja turvallisuustulokset saman päivän (SD) perkutaanisen sepelvaltimon interventio-ohjelmaan ilmoittautumisen jälkeen

maanantai 24. huhtikuuta 2023 päivittänyt: University of Chicago

Tämän tutkimuksen koehenkilöillä on äskettäin ollut (perkutaaninen sepelvaltimon interventio) PCI osana normaalia rutiininomaista lääketieteellistä hoitoa tai heille on määrä suorittaa PCI. Tämän toimenpiteen pitäisi palauttaa verenkierto sydämen verisuonissa.

Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että vakaat potilaat, joille tehdään PCI ja jotka kotiutetaan 4 tunnin tarkkailun jälkeen, eivät kärsi enempää komplikaatioista verrattuna potilaisiin, jotka ovat sairaalassa yön yli. Lisäksi tutkimukset viittaavat siihen, että potilaat ovat tyytyväisiä kotiutuessaan neljän tunnin kuluttua.

Chicagon yliopisto on yksi ensimmäisistä yhdysvaltalaisista lääketieteellisistä keskuksista, joka on ottanut käyttöön virallisen ohjelman samana päivänä PCI:n jälkeen. Tässä tutkimuksessa pyritään lääketieteellisten tietojen ja tyytyväisyyskyselyiden analysoinnin avulla arvioimaan, voiko tämä saman päivän kotiutusohjelma parantaa potilaiden tyytyväisyyttä ja säilyttää potilaiden turvallisuuden.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

59

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University of Chicago Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Jokainen potilas, joka saapuu sydämen katetrointilaboratorioon sepelvaltimon angiografiaa varten, saa mahdollisuuden osallistua tähän ohjelmaan. Päätös siitä, valitaanko potilas saman päivän PCI:lle vai ei, perustuu harjoittavan lääkärin kliiniseen päätökseen tavanomaisten hyväksymis- ja poissulkemiskriteerien mukaisesti. Päätös osallistumisesta kyselytutkimukseen ei vaikuta hoitopäätöksiin. Ainoa poissulkemiskriteeri on, jos potilas kieltäytyy osallistumisesta. Tutkijat haluaisivat ottaa mukaan 250 potilasta kolmen vuoden aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • tehdään sepelvaltimoangiografia sydämen katetrointilaboratoriossa

Poissulkemiskriteerit:

  • jos kohde kieltäytyy osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Koehenkilöt, jotka on määrätty vastaanottamaan saman päivän PCI:tä
Koehenkilöt, jotka oli viety sairaalaan PCI:n jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioida kliinisiä tuloksia, turvallisuutta ja tyytyväisyyttä potilailla, jotka ovat osallistuneet saman päivän avohoitoon perkutaaniseen sepelvaltimointerventioohjelmaan
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Chicago

Tutkijat

  • Päätutkija: Atman Shah, MD, University of Chicago

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 13. tammikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10-291-A

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa