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参加当天 (SD) 经皮冠状动脉介入治疗计划后的患者满意度和安全结果

2023年4月24日 更新者:University of Chicago

本研究中的受试者最近接受或计划接受(经皮冠状动脉介入治疗)PCI,作为其正常、常规医疗护理的一部分。 此过程应恢复心脏血管中的血流。

最近的研究表明,与在医院过夜的患者相比,接受 PCI 并在观察 4 小时后出院回家的稳定患者不会出现更多并发症。 此外,研究表明,患者对 4 小时后出院表示更加满意。

芝加哥大学是最早制定 PCI 术后当天出院正式计划的美国医疗中心之一。 本研究将通过对医疗信息和满意度调查问卷的分析来评估这一特定的当天出院计划是否可以提高患者满意度并保护患者安全。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

59

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60637
        • University of Chicago Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

每位到心导管实验室进行冠状动脉造影的患者都将有机会参与该计划。 是否选择患者进行当天 PCI 的决定是基于执业医师根据常规接受的纳入和排除标准做出的临床决定。 是否参加问卷调查的决定不会影响任何治疗决定。 唯一的排除标准是患者是否拒绝参与。 研究人员希望在三年内招募 250 名患者。

描述

纳入标准:

  • 18 岁及以上
  • 在心导管实验室接受冠状动脉造影

排除标准:

  • 如果受试者拒绝参与

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
指定接受当天 PCI 的受试者
PCI 后入院的受试者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
评估参加当日门诊经皮冠状动脉介入治疗计划的患者的临床结果、安全性和满意度
大体时间:2年
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Atman Shah, MD、University of Chicago

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年6月1日

初级完成 (实际的)

2020年9月1日

研究完成 (实际的)

2020年9月1日

研究注册日期

首次提交

2011年1月10日

首先提交符合 QC 标准的

2011年1月12日

首次发布 (估计)

2011年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月24日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 10-291-A

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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