Resultados de satisfacción y seguridad del paciente después de la inscripción en un programa de intervención coronaria percutánea el mismo día (SD)
Los sujetos de este estudio han tenido recientemente o están programados para una ICP (intervención coronaria percutánea) como parte de su atención médica de rutina normal. Este procedimiento debe restaurar el flujo de sangre en los vasos del corazón.
Estudios recientes han demostrado que los pacientes estables que se someten a una ICP y son dados de alta después de 4 horas de observación no sufren más complicaciones en comparación con los pacientes que pasan la noche en el hospital. Además, los estudios sugieren que los pacientes expresan una mayor satisfacción al ser dados de alta después de 4 horas.
La Universidad de Chicago es uno de los primeros centros médicos de EE. UU. en instituir un programa formal de alta el mismo día después de la PCI. Este estudio buscará, a través de un análisis de información médica y cuestionarios de satisfacción, evaluar si este programa de alta en el mismo día en particular puede mejorar la satisfacción del paciente y preservar la seguridad del paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- University of Chicago Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años en adelante
- se somete a una angiografía coronaria en el Laboratorio de Cateterismo Cardíaco
Criterio de exclusión:
- si el sujeto se niega a participar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Sujetos designados para recibir PCI el mismo día
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Sujetos que habían sido admitidos en el hospital después de su ICP
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Evaluar los resultados clínicos, la seguridad y la satisfacción de los pacientes que han participado en un programa de intervención arterial coronaria percutánea ambulatoria en el mismo día
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Atman Shah, MD, University of Chicago
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 10-291-A
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